Patient Navigation for Medicaid Frequent ED Users
26 mars 2020 mis à jour par: Yale University
Patient Navigation to Improve Care and Reduce Costs for High Utilizers of the Emergency Department
A large proportion of frequent ED users have Medicaid insurance.
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of patient navigation for reducing Emergency Department (ED) visits and hospitalizations and improving patient-centered outcomes (e.g., self-reported health status, quality of life, access/barriers to care) among Medicaid patients who are high utilizers of the ED, as well as to identify best practices for engaging and providing healthcare services to underserved patients using patient navigation.
This study will address needs that have been identified within the New Haven community and the local healthcare system, contribute to knowledge and literature surrounding the use of patient navigation to improve care for underserved patients and improve health system efficiency, and inform the design and development of programs that address these needs both locally and in other communities.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis
- Yale New Haven Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 62 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 4-18 ED visits per year
- Frequent ED users
- age 18 to 62
- Medicaid insurance only
- Those living in the greater New Haven area (i.e. having a zip code that matches that)
Exclusion Criteria:
- the current visit for primary psychiatric or substance abuse
- more than 50% of all ED visits in the past year for primary psychiatric or substance abuse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Patient Navigator
Patients in the experimental group will be offered patient navigation and timely access to comprehensive care and services through Project Access-New Haven (PA-NH).
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Patients in the intervention group will be offered patient navigation and timely access to comprehensive care and services through Project Access-New Haven (PA-NH), a local non-profit organization that coordinates the provision of donated medical care and services to underserved patients through a network of participating hospitals and volunteer physicians.
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|
Comparateur actif: Standard of Care
Patients in the active comparator group will experience the usual intake process in the ED setting.
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Patients in the standard of care group will experience the usual intake process in the ED setting.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of ED visits
Délai: One Year
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Additional outcomes include number of hospitalizations, number of outpatient visits, and outpatient imaging utilization.
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One Year
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Number of hospitalizations
Délai: One Year
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One Year
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Number of outpatient visits
Délai: One Year
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One Year
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Costs by analyzing global use with Medicaid claims data
Délai: One year
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One year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2013
Première publication (Estimation)
22 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2020
Dernière vérification
1 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1007007154
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