- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01797068
Patient Navigation for Medicaid Frequent ED Users
26 maart 2020 bijgewerkt door: Yale University
Patient Navigation to Improve Care and Reduce Costs for High Utilizers of the Emergency Department
A large proportion of frequent ED users have Medicaid insurance.
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of patient navigation for reducing Emergency Department (ED) visits and hospitalizations and improving patient-centered outcomes (e.g., self-reported health status, quality of life, access/barriers to care) among Medicaid patients who are high utilizers of the ED, as well as to identify best practices for engaging and providing healthcare services to underserved patients using patient navigation.
This study will address needs that have been identified within the New Haven community and the local healthcare system, contribute to knowledge and literature surrounding the use of patient navigation to improve care for underserved patients and improve health system efficiency, and inform the design and development of programs that address these needs both locally and in other communities.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten
- Yale New Haven Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 62 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 4-18 ED visits per year
- Frequent ED users
- age 18 to 62
- Medicaid insurance only
- Those living in the greater New Haven area (i.e. having a zip code that matches that)
Exclusion Criteria:
- the current visit for primary psychiatric or substance abuse
- more than 50% of all ED visits in the past year for primary psychiatric or substance abuse.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Patient Navigator
Patients in the experimental group will be offered patient navigation and timely access to comprehensive care and services through Project Access-New Haven (PA-NH).
|
Patients in the intervention group will be offered patient navigation and timely access to comprehensive care and services through Project Access-New Haven (PA-NH), a local non-profit organization that coordinates the provision of donated medical care and services to underserved patients through a network of participating hospitals and volunteer physicians.
|
Actieve vergelijker: Standard of Care
Patients in the active comparator group will experience the usual intake process in the ED setting.
|
Patients in the standard of care group will experience the usual intake process in the ED setting.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Number of ED visits
Tijdsspanne: One Year
|
Additional outcomes include number of hospitalizations, number of outpatient visits, and outpatient imaging utilization.
|
One Year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Number of hospitalizations
Tijdsspanne: One Year
|
One Year
|
Number of outpatient visits
Tijdsspanne: One Year
|
One Year
|
Costs by analyzing global use with Medicaid claims data
Tijdsspanne: One year
|
One year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
22 februari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1007007154
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Patient Navigator
-
University of Illinois at ChicagoWervingBaarmoederhalskanker | GedragSenegal
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); University of Alabama at BirminghamVoltooid
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Nog niet aan het werven
-
University of California, San FranciscoBristol-Myers Squibb FoundationVoltooidStadium III Longkanker AJCC v8 | Stadium II longkanker AJCC v8 | Stadium IIA longkanker AJCC v8 | Stadium IIB longkanker AJCC v8 | Stadium IIIA Longkanker AJCC v8 | Stadium IIIB Longkanker AJCC v8 | Kwaadaardig neoplasma | Stadium III Colorectale kanker AJCC v8 | Stadium IIIA Colorectale kanker AJCC... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterWervingBorstcarcinoom | LongcarcinoomVerenigde Staten
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAmerican Cancer Society, Inc.VoltooidBaarmoederhalskanker | Borstkanker | Rectale kanker | Darmkanker | Abnormale screeningstests voor borstkanker | Abnormale screeningstests voor baarmoederhalskanker | Abnormale screeningstests voor darmkankerVerenigde Staten
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterWervingAnatomische fase I borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IA borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IB borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IIA borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IIB borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Thomas Jefferson UniversityNog niet aan het wervenGemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC v8 | Stadium III Prostaatkanker AJCC v8
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)Nog niet aan het wervenStadium IV longkanker | Stadium III longkanker | Stadium II longkanker
-
Columbia UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Johns Hopkins University; University of... en andere medewerkersVoltooidHiv | Drugsmisbruik | Inpatiënt | AIDSVerenigde Staten