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Patient Navigation for Medicaid Frequent ED Users

26 marzo 2020 aggiornato da: Yale University

Patient Navigation to Improve Care and Reduce Costs for High Utilizers of the Emergency Department

A large proportion of frequent ED users have Medicaid insurance. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of patient navigation for reducing Emergency Department (ED) visits and hospitalizations and improving patient-centered outcomes (e.g., self-reported health status, quality of life, access/barriers to care) among Medicaid patients who are high utilizers of the ED, as well as to identify best practices for engaging and providing healthcare services to underserved patients using patient navigation. This study will address needs that have been identified within the New Haven community and the local healthcare system, contribute to knowledge and literature surrounding the use of patient navigation to improve care for underserved patients and improve health system efficiency, and inform the design and development of programs that address these needs both locally and in other communities.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti
        • Yale New Haven Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 62 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 4-18 ED visits per year
  • Frequent ED users
  • age 18 to 62
  • Medicaid insurance only
  • Those living in the greater New Haven area (i.e. having a zip code that matches that)

Exclusion Criteria:

  • the current visit for primary psychiatric or substance abuse
  • more than 50% of all ED visits in the past year for primary psychiatric or substance abuse.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Patient Navigator
Patients in the experimental group will be offered patient navigation and timely access to comprehensive care and services through Project Access-New Haven (PA-NH).
Patients in the intervention group will be offered patient navigation and timely access to comprehensive care and services through Project Access-New Haven (PA-NH), a local non-profit organization that coordinates the provision of donated medical care and services to underserved patients through a network of participating hospitals and volunteer physicians.
Comparatore attivo: Standard of Care
Patients in the active comparator group will experience the usual intake process in the ED setting.
Patients in the standard of care group will experience the usual intake process in the ED setting.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of ED visits
Lasso di tempo: One Year
Additional outcomes include number of hospitalizations, number of outpatient visits, and outpatient imaging utilization.
One Year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of hospitalizations
Lasso di tempo: One Year
One Year
Number of outpatient visits
Lasso di tempo: One Year
One Year
Costs by analyzing global use with Medicaid claims data
Lasso di tempo: One year
One year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

22 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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