- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01797328
La provocation au froid augmente-t-elle le volume du tissu adipeux brun ?
24 avril 2017 mis à jour par: Fredrik H Nystrom, University Hospital, Linkoeping
Étude des effets de la température sur la quantité de tissu adipeux brun chez l'homme
Environ 28 sujets sains sont randomisés pour 1 heure/jour de provocation au froid ou au mieux pour éviter d'avoir froid, pendant 6 semaines.
Le taux métabolique de base et l'imagerie par résonance magnétique (pour la détermination du volume de tissu adipeux brun) sont effectués avant et après l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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-
Linköping, Suède, 58185
- Faculty of Health Science, Linköping
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion : sujets sains -
Critères d'exclusion : toute maladie importante ou toute autre affection interférant avec l'imagerie par résonance magnétique
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: provocation froide
bras froid
|
1 heure/jour de provocation au froid d'une telle ampleur qu'elle est désagréable mais ne provoque pas de frissons
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Comparateur actif: pour éviter d'avoir froid
bras chaud
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Au mieux de vos capacités évitez d'avoir froid pendant 6 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Tissu adipeux brun, volume absolu
Délai: Base de référence et 6 semaines
|
Volume de tissu adipeux brun sous-claviculaire par imagerie par résonance magnétique (litres)
|
Base de référence et 6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2013
Première publication (Estimation)
22 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Nystrom_koldstudie
- Dnr2013/41-32 (Autre identifiant: Linkoping review board, Sweden)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .