- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01797328
Ökar kallprovokation volymen av brun fettvävnad?
24 april 2017 uppdaterad av: Fredrik H Nystrom, University Hospital, Linkoeping
Studie av effekterna av temperatur på mängden brun fettvävnad hos människor
Cirka 28 friska försökspersoner randomiseras till 1 timme/dag av köldprovokation eller efter bästa förmåga för att undvika kyla, under 6 veckor.
Basal metabolisk hastighet och magnetisk resonans (för bestämning av brun fettvävnadsvolym) avbildning utförs före och efter studien.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Linköping, Sverige, 58185
- Faculty of Health Science, Linköping
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier: friska försökspersoner -
Uteslutningskriterier: alla signifikanta sjukdomar, andra tillstånd som stör magnetisk resonanstomografi
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kall provokation
kall arm
|
1 timme/dag av köldprovokation av sådan omfattning att det är obehagligt men inte orsakar frossa
|
|
Aktiv komparator: för att undvika kyla
varm arm
|
Undvik efter bästa förmåga kyla under 6 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Brun fettvävnad, absolut volym
Tidsram: Baslinje och 6 veckor
|
Subclavikulär brun fettvävnadsvolym genom magnetisk resonanstomografi (liter)
|
Baslinje och 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2013
Första postat (Uppskatta)
22 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 april 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2017
Senast verifierad
1 april 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Nystrom_koldstudie
- Dnr2013/41-32 (Annan identifierare: Linkoping review board, Sweden)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .