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Manipulation des protéines alimentaires et de la réponse anabolique (PRO-ADAPT)

21 mars 2017 mis à jour par: Maastricht University Medical Center

La manipulation de l'apport en protéines alimentaires sur la réponse anabolique chez les jeunes hommes en bonne santé

Dans la présente étude, l'effet des protéines alimentaires habituelles sur la réponse anabolique sera étudié.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Mâles
  • Entre 18 et 35 ans
  • Sain, récréatif actif
  • IMC < 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • Allergies aux protéines de lait (lactosérum ou caséine)
  • Végétariens
  • Maladies du tractus gastro-intestinal diagnostiquées
  • Femme
  • Conditions arthritiques
  • Une histoire de problèmes neuromusculaires
  • Participation antérieure à des études sur les traceurs d'acides aminés
  • Les personnes prenant des médicaments connus pour affecter le métabolisme des protéines (c.-à-d. corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Apport élevé en protéines
Apport élevé en protéines : grand bolus de protéines dans l'alimentation la veille du test
Comparateur placebo: Pas d'apport en protéines
Pas de protéines dans l'alimentation la veille du test
Pas d'apport en protéines
Autres noms:
  • groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de synthèse fractionnaire des protéines musculaires après ingestion de protéines
Délai: 3 heures
La capacité du muscle à synthétiser de nouvelles protéines sera évaluée sur une période de 3 h suivant l'ingestion de protéines et sera comparée entre les groupes. Cela ne se produit qu'une seule fois.
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luc JC van Loon, PhD, Maastricht University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2013

Première publication (Estimation)

29 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2017

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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