- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01820975
Manipulation des protéines alimentaires et de la réponse anabolique (PRO-ADAPT)
21 mars 2017 mis à jour par: Maastricht University Medical Center
La manipulation de l'apport en protéines alimentaires sur la réponse anabolique chez les jeunes hommes en bonne santé
Dans la présente étude, l'effet des protéines alimentaires habituelles sur la réponse anabolique sera étudié.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Mâles
- Entre 18 et 35 ans
- Sain, récréatif actif
- IMC < 30 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Fumeur
- Allergies aux protéines de lait (lactosérum ou caséine)
- Végétariens
- Maladies du tractus gastro-intestinal diagnostiquées
- Femme
- Conditions arthritiques
- Une histoire de problèmes neuromusculaires
- Participation antérieure à des études sur les traceurs d'acides aminés
- Les personnes prenant des médicaments connus pour affecter le métabolisme des protéines (c.-à-d. corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Apport élevé en protéines
Apport élevé en protéines : grand bolus de protéines dans l'alimentation la veille du test
|
|
|
Comparateur placebo: Pas d'apport en protéines
Pas de protéines dans l'alimentation la veille du test
|
Pas d'apport en protéines
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de synthèse fractionnaire des protéines musculaires après ingestion de protéines
Délai: 3 heures
|
La capacité du muscle à synthétiser de nouvelles protéines sera évaluée sur une période de 3 h suivant l'ingestion de protéines et sera comparée entre les groupes.
Cela ne se produit qu'une seule fois.
|
3 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Luc JC van Loon, PhD, Maastricht University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2013
Première publication (Estimation)
29 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2017
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- METC 12-3-067
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .