食事性タンパク質の操作と同化反応 (PRO-ADAPT)
2017年3月21日 更新者：Maastricht University Medical Center
健康な若い男性の同化反応に対する食事性タンパク質摂取量の操作
本研究では、同化反応に対する習慣的な食事性タンパク質の影響を調査します。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男性
- 18～35歳
- 健康で、レクリエーション活動に積極的
- BMI < 30kg/m2
除外基準:
- 喫煙
- 乳タンパク質（ホエイまたはカゼイン）に対するアレルギー
- ベジタリアン
- 診断された消化管疾患
- 女性
- 関節炎の状態
- 神経筋の問題の病歴
- アミノ酸トレーサー研究への以前の参加
- -タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している個人（つまり、 コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方強度の座瘡治療薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：タンパク質の摂取量が多い
タンパク質の摂取量が多い：検査の前日に食事でタンパク質を大量に摂取
|
|
|
プラセボコンパレーター：タンパク質摂取禁止
検査前日は食事にタンパク質を含まない
|
タンパク質摂取禁止
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
タンパク質摂取後の筋肉タンパク質部分合成率
時間枠：3時間
|
新しいタンパク質を合成する筋肉の能力は、タンパク質摂取後 3 時間にわたって評価され、グループ間で比較されます。
これは 1 回だけ発生します。
|
3時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Luc JC van Loon, PhD、Maastricht University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月26日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月21日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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