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Manipolazione delle proteine ​​​​alimentari e della risposta anabolica (PRO-ADAPT)

21 marzo 2017 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

La manipolazione dell'assunzione di proteine ​​​​dietetiche sulla risposta anabolica in giovani uomini sani

Nel presente studio, sarà studiato l'effetto delle proteine ​​alimentari abituali sulla risposta anabolica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi
  • Età compresa tra 18 e 35 anni
  • Sano, ricreativo attivo
  • IMC < 30 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Fumare
  • Allergie alle proteine ​​del latte (siero di latte o caseina)
  • Vegetariani
  • Malattie del tratto gastrointestinale diagnosticate
  • Femmina
  • Condizioni artritiche
  • Una storia di problemi neuromuscolari
  • Precedente partecipazione a studi sui traccianti di aminoacidi
  • Individui che assumono farmaci noti per influenzare il metabolismo delle proteine ​​(ad es. corticosteroidi, antinfiammatori non steroidei o farmaci per l'acne con prescrizione medica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Elevato apporto proteico
Alto apporto proteico: grande bolo di proteine ​​nella dieta il giorno prima del test
Integratore alimentare: Elevato apporto proteico
Comparatore placebo: Nessun apporto proteico
Nessuna proteina nella dieta il giorno prima del test
Altro: Comparatore placebo
Nessun apporto proteico
Altri nomi:
  • gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso sintetico frazionario delle proteine ​​muscolari dopo l'ingestione di proteine
Lasso di tempo: 3 ore
La capacità del muscolo di sintetizzare nuove proteine ​​sarà valutata in un periodo di 3 ore dopo l'ingestione di proteine ​​e sarà confrontata tra i gruppi. Ciò si verifica solo in un'occasione.
3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Luc JC van Loon, PhD, Maastricht University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

29 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • METC 12-3-067

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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