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Prevalence of Fatigue in Hemodialysis Patients

17 avril 2014 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Prevalence of Fatigue and Its Related Factors in Hemodialysis Patients

The prevalence of end stage renal disease in Taiwan was listed first all over the world. Fatigue, which makes patients unable to be competitive to play their functional roles, is one of the most bothersome symptoms of patients receiving long-term hemodialysis. Tracing back to the development of its relating studies, there is no accurate reason that why does people undergoing hemodialysis feel fatigued. Conclusive predictors of fatigue are still not shown up yet. Paper review indicated that the level of L-Carnitine concentration, which affect metabolism of fatty acid, had correlation with fatigue and muscle strength in this population. The serum concentration of L-Carnitine is influenced a lot by hemodialysis. When there is deficiency of energy supply, it resulted to decline of muscle strength, which increased frequency and intensity of fatigue. Hence, the purposes of this study are (1) to understand the basic condition of fatigue level, muscle and metabolism of fat and carbohydrate among hemodialysis patients, (2) to analyze correlation among muscle strength, metabolism of fat/carbohydrate, and fatigue, and (3) to understand correlations among demographic characteristics, blood test data (hemoglobin, albumin, Kt/V, urea reduction ratio(URR), blood urea nitrogen(BUN), creatinine, calcium, phosphorus, and C-reactive protein), mental and social conditions (depression, anxiety, and social support), muscle strength and fatigue, seeking further exploring predictors of muscle strength and fatigue.

The study use cross-sectional descriptive correlative design with consecutive sampling. Recruit patients from a hemodialysis unit in a medical center in north Taiwan after informed- consent. The estimated sample size is 100. To understand relationship among muscle strength, by-products of fatty acid and carbohydrate and fatigue, we collect data by measuring their muscle strength (handgrip and 30 seconds sit-to-stand), and analyzing blood test data and the structured questionnaires which included mental/social data (depression, anxiety, social support and fatigue level). Descriptive statistics, ANOVA, Pearson's correlation, Spearsman's rank correlation and stepwise regression were used to analyze the collected data. Hope this research can get advance in comprehension of cause of fatigue and improve the fatigue symptom of hemodialysis patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

88

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

ESRD patients receiving regular hemodialysis thrice or twice per week

La description

Inclusion Criteria:

  • 1.Hemodialysis Patients 2.Aged above 20 3.Consciousness: oriented

Exclusion Criteria:

  • 1. Unable to complete muscle strength test or questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients en hémodialyse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Relationships Among Fatigue, Muscle Power and Metabolomics
Délai: 1-year study
1-year study

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shiow-Ching Shun Shun, PHD, National Taiwan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2013

Première publication (Estimation)

3 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201302037RINC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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