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Prevalence of Fatigue in Hemodialysis Patients

17 aprile 2014 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Prevalence of Fatigue and Its Related Factors in Hemodialysis Patients

The prevalence of end stage renal disease in Taiwan was listed first all over the world. Fatigue, which makes patients unable to be competitive to play their functional roles, is one of the most bothersome symptoms of patients receiving long-term hemodialysis. Tracing back to the development of its relating studies, there is no accurate reason that why does people undergoing hemodialysis feel fatigued. Conclusive predictors of fatigue are still not shown up yet. Paper review indicated that the level of L-Carnitine concentration, which affect metabolism of fatty acid, had correlation with fatigue and muscle strength in this population. The serum concentration of L-Carnitine is influenced a lot by hemodialysis. When there is deficiency of energy supply, it resulted to decline of muscle strength, which increased frequency and intensity of fatigue. Hence, the purposes of this study are (1) to understand the basic condition of fatigue level, muscle and metabolism of fat and carbohydrate among hemodialysis patients, (2) to analyze correlation among muscle strength, metabolism of fat/carbohydrate, and fatigue, and (3) to understand correlations among demographic characteristics, blood test data (hemoglobin, albumin, Kt/V, urea reduction ratio(URR), blood urea nitrogen(BUN), creatinine, calcium, phosphorus, and C-reactive protein), mental and social conditions (depression, anxiety, and social support), muscle strength and fatigue, seeking further exploring predictors of muscle strength and fatigue.

The study use cross-sectional descriptive correlative design with consecutive sampling. Recruit patients from a hemodialysis unit in a medical center in north Taiwan after informed- consent. The estimated sample size is 100. To understand relationship among muscle strength, by-products of fatty acid and carbohydrate and fatigue, we collect data by measuring their muscle strength (handgrip and 30 seconds sit-to-stand), and analyzing blood test data and the structured questionnaires which included mental/social data (depression, anxiety, social support and fatigue level). Descriptive statistics, ANOVA, Pearson's correlation, Spearsman's rank correlation and stepwise regression were used to analyze the collected data. Hope this research can get advance in comprehension of cause of fatigue and improve the fatigue symptom of hemodialysis patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

88

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

ESRD patients receiving regular hemodialysis thrice or twice per week

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 1.Hemodialysis Patients 2.Aged above 20 3.Consciousness: oriented

Exclusion Criteria:

  • 1. Unable to complete muscle strength test or questionnaire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti in emodialisi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Relationships Among Fatigue, Muscle Power and Metabolomics
Lasso di tempo: 1-year study
1-year study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shiow-Ching Shun Shun, PHD, National Taiwan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

3 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201302037RINC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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