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Prevalence of Fatigue in Hemodialysis Patients

17 de abril de 2014 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Prevalence of Fatigue and Its Related Factors in Hemodialysis Patients

The prevalence of end stage renal disease in Taiwan was listed first all over the world. Fatigue, which makes patients unable to be competitive to play their functional roles, is one of the most bothersome symptoms of patients receiving long-term hemodialysis. Tracing back to the development of its relating studies, there is no accurate reason that why does people undergoing hemodialysis feel fatigued. Conclusive predictors of fatigue are still not shown up yet. Paper review indicated that the level of L-Carnitine concentration, which affect metabolism of fatty acid, had correlation with fatigue and muscle strength in this population. The serum concentration of L-Carnitine is influenced a lot by hemodialysis. When there is deficiency of energy supply, it resulted to decline of muscle strength, which increased frequency and intensity of fatigue. Hence, the purposes of this study are (1) to understand the basic condition of fatigue level, muscle and metabolism of fat and carbohydrate among hemodialysis patients, (2) to analyze correlation among muscle strength, metabolism of fat/carbohydrate, and fatigue, and (3) to understand correlations among demographic characteristics, blood test data (hemoglobin, albumin, Kt/V, urea reduction ratio(URR), blood urea nitrogen(BUN), creatinine, calcium, phosphorus, and C-reactive protein), mental and social conditions (depression, anxiety, and social support), muscle strength and fatigue, seeking further exploring predictors of muscle strength and fatigue.

The study use cross-sectional descriptive correlative design with consecutive sampling. Recruit patients from a hemodialysis unit in a medical center in north Taiwan after informed- consent. The estimated sample size is 100. To understand relationship among muscle strength, by-products of fatty acid and carbohydrate and fatigue, we collect data by measuring their muscle strength (handgrip and 30 seconds sit-to-stand), and analyzing blood test data and the structured questionnaires which included mental/social data (depression, anxiety, social support and fatigue level). Descriptive statistics, ANOVA, Pearson's correlation, Spearsman's rank correlation and stepwise regression were used to analyze the collected data. Hope this research can get advance in comprehension of cause of fatigue and improve the fatigue symptom of hemodialysis patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

88

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

ESRD patients receiving regular hemodialysis thrice or twice per week

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 1.Hemodialysis Patients 2.Aged above 20 3.Consciousness: oriented

Exclusion Criteria:

  • 1. Unable to complete muscle strength test or questionnaire

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes de hemodiálisis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Relationships Among Fatigue, Muscle Power and Metabolomics
Periodo de tiempo: 1-year study
1-year study

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shiow-Ching Shun Shun, PHD, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201302037RINC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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