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Analyse des coûts de la mission en République dominicaine

16 décembre 2013 mis à jour par: Jaime Cavallo, Washington University School of Medicine

Une analyse de minimisation des coûts matériels pour les réparations de hernie et les interventions mineures lors d'une mission chirurgicale en République dominicaine

Les dépenses en fournitures matérielles et en médicaments constituent les coûts par habitant les plus importants pour les missions chirurgicales. Nous avons émis l'hypothèse que l'acquisition de fournitures au coût d'une organisation à but non lucratif entraînerait des économies importantes par rapport à l'acquisition de fournitures aux coûts des établissements universitaires américains du point de vue du fournisseur pour les réparations de hernie et les interventions mineures lors d'une mission chirurgicale en République dominicaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University in St Louis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients se présentant à l'Institute of Latin American Concern Center pour une intervention chirurgicale, préalablement examinés par des agents de santé locaux.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients se présentant à l'Institute of Latin American Concern Center pour une intervention chirurgicale, préalablement examinés par des agents de santé locaux.
  • Nécessite une chirurgie de la hernie, une hydrocélectomie, l'excision d'une masse cutanée bénigne.

Critère d'exclusion:

  • N'a pas nécessité de chirurgie herniaire, d'hydrocélectomie, d'excision de masse cutanée bénigne.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients de la République dominicaine au centre de chirurgie ambulatoire NPO

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépenses de fournitures matérielles et de médicaments
Délai: dans les 2 semaines
À l'aide de codes de réponse rapide (QR) pour une comptabilité précise de la consommation, les coûts unitaires des établissements à but non lucratif et universitaires américains sont associés à chaque article dans un système d'inventaire électronique. Les doses de médicaments sont enregistrées et les codes QR des articles consommés sont scannés dans un enregistrement pour chaque procédure échantillonnée.
dans les 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jaime A Cavallo, MD, MPHS, Washington University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2013

Première publication (ESTIMATION)

7 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

17 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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