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Analisi dei costi di missione della Repubblica Dominicana

16 dicembre 2013 aggiornato da: Jaime Cavallo, Washington University School of Medicine

Un'analisi di minimizzazione dei costi materiali per le riparazioni dell'ernia e le procedure minori durante una missione chirurgica nella Repubblica Dominicana

Le spese per materiali e farmaci costituiscono i maggiori costi pro capite per le missioni chirurgiche. Abbiamo ipotizzato che l'acquisizione di forniture al costo di un'organizzazione senza scopo di lucro porterebbe a significativi risparmi sui costi rispetto all'acquisizione di forniture ai costi delle istituzioni accademiche statunitensi dal punto di vista del fornitore per le riparazioni dell'ernia e le procedure minori durante una missione chirurgica nella Repubblica Dominicana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University in St Louis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che si presentano all'Institute of Latin American Concern Center per la procedura chirurgica, precedentemente sottoposti a screening da parte degli operatori sanitari locali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si presentano all'Institute of Latin American Concern Center per la procedura chirurgica, precedentemente sottoposti a screening da parte degli operatori sanitari locali.
  • Richiede intervento chirurgico per ernia, idrocelectomia, escissione di massa cutanea benigna.

Criteri di esclusione:

  • Non ha richiesto intervento di ernia, idrocelectomia, escissione di massa cutanea benigna.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti della Repubblica Dominicana presso il Centro Chirurgico Ambulatoriale NPO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spese per forniture materiali e medicinali
Lasso di tempo: entro 2 settimane
Utilizzando i codici di risposta rapida (QR) per un'accurata contabilità dei consumi, i costi unitari delle istituzioni accademiche statunitensi e senza scopo di lucro sono associati a ciascun articolo in un sistema di inventario elettronico. Le dosi dei farmaci vengono registrate e i codici QR per gli articoli consumati vengono scansionati in un record per ogni procedura campionata.
entro 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jaime A Cavallo, MD, MPHS, Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2013

Primo Inserito (STIMA)

7 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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