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Análisis de costos de la misión de República Dominicana

16 de diciembre de 2013 actualizado por: Jaime Cavallo, Washington University School of Medicine

Un análisis de minimización de costos de materiales para reparaciones de hernias y procedimientos menores durante una misión quirúrgica en la República Dominicana

Los gastos en suministros materiales y medicamentos constituyen los mayores costos per cápita de las misiones quirúrgicas. Presumimos que la adquisición de suministros a costo de una organización sin fines de lucro conduciría a ahorros de costos significativos en comparación con los costos de adquisición de suministros en instituciones académicas de EE. UU. desde la perspectiva del proveedor para reparaciones de hernias y procedimientos menores durante una misión quirúrgica en la República Dominicana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University in St Louis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que acuden al Institute of Latin American Concern Center para un procedimiento quirúrgico, previamente evaluados por trabajadores de la salud locales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que acuden al Institute of Latin American Concern Center para un procedimiento quirúrgico, previamente evaluados por trabajadores de la salud locales.
  • Requiere cirugía de hernia, hidrocelectomía, escisión de masa cutánea benigna.

Criterio de exclusión:

  • No requirió cirugía de hernia, hidrocelectomía, escisión de masa cutánea benigna.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes de República Dominicana en NPO Outpatient Surgery Center

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gasto en suministros materiales y medicamentos
Periodo de tiempo: dentro de 2 semanas
Usando códigos de respuesta rápida (QR) para una contabilidad de consumo precisa, los costos unitarios de las instituciones académicas de EE. UU. y sin fines de lucro se asocian con cada artículo en un sistema de inventario electrónico. Las dosis de medicamentos se registran y los códigos QR de los artículos consumidos se escanean en un registro para cada procedimiento muestreado.
dentro de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jaime A Cavallo, MD, MPHS, Washington University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

7 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

17 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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