Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Clinician Ability to Predict the Presence of Nosocomial Pneumonia Based on Bronchoscopic Findings

17 juillet 2013 mis à jour par: Bryce Robinson, MD, University of Cincinnati

Clinician Ability to Predict the Presence of Nosocomial Pneumonia Based on Macroscopic Examination of Bronchoscopic Findings in Critically Ill Surgical Patients

This study aims to determine whether interpretations of bronchoscopic results enable physicians to successfully predict the presence of pneumonia in traumatically injured patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

This study aims to determine whether interpretations of bronchoscopic results enable physicians to successfully predict the presence of pneumonia in traumatically injured patients. Bronchoscopies will be videotaped. The clinician doing the procedure will make prediction as to whether the patient, in fact, has pneumonia. In addition, at least one other physician will view the videotape and predict whether the patient has pneumonia.

Once laboratory results are available, the physician predictions will be compared against the definitive laboratory determination

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45219
        • University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Physicians working in the Surgical Intensive Care Unit

La description

Inclusion Criteria:

  • Critical Care staff and fellows of the Departments of Anesthesia and Surgery

Exclusion Criteria:

  • Refusal of consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients receiving bronchoscopy
Patients suspected of having pneumonia received bronchoscopy to examine the lungs and to capture alveolar lavage culture

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Presence or absence of hospital-acquired pneumonia
Délai: At first clinical suspicion of pneumonia. Average of hospital Day 4
When pneumonia is suspected, patient with undergo bronchoscopy. BAL specimens will be submitted to laboratory testing. Laboratory results are the definitive indication of pneumonia, or lack thereof.
At first clinical suspicion of pneumonia. Average of hospital Day 4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Cincinnati

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bryce RH Robinson, MD, University of Cincinnati

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2013

Première publication (Estimation)

22 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Robinson-2010-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner