- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01904305
Clinician Ability to Predict the Presence of Nosocomial Pneumonia Based on Bronchoscopic Findings
Clinician Ability to Predict the Presence of Nosocomial Pneumonia Based on Macroscopic Examination of Bronchoscopic Findings in Critically Ill Surgical Patients
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
This study aims to determine whether interpretations of bronchoscopic results enable physicians to successfully predict the presence of pneumonia in traumatically injured patients. Bronchoscopies will be videotaped. The clinician doing the procedure will make prediction as to whether the patient, in fact, has pneumonia. In addition, at least one other physician will view the videotape and predict whether the patient has pneumonia.
Once laboratory results are available, the physician predictions will be compared against the definitive laboratory determination
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45219
- University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Critical Care staff and fellows of the Departments of Anesthesia and Surgery
Exclusion Criteria:
- Refusal of consent
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Patients receiving bronchoscopy
Patients suspected of having pneumonia received bronchoscopy to examine the lungs and to capture alveolar lavage culture
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Presence or absence of hospital-acquired pneumonia
Tidsramme: At first clinical suspicion of pneumonia. Average of hospital Day 4
|
When pneumonia is suspected, patient with undergo bronchoscopy.
BAL specimens will be submitted to laboratory testing.
Laboratory results are the definitive indication of pneumonia, or lack thereof.
|
At first clinical suspicion of pneumonia. Average of hospital Day 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bryce RH Robinson, MD, University of Cincinnati
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Robinson-2010-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lungebetennelse
-
University of KentuckyPfizerFullførtMeticillin-resistent Staphylococcal Aureus PneumoniForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtAlvorlige infeksjoner Pneumoni med invasiv ventilasjon i PICUFrankrike
-
Bandim Health ProjectMedical Research Council Unit, The GambiaFullført
-
Asan Medical CenterFullførtIkke-HIV-pasienter med Pneumocystis Jiroveci PneumoniKorea, Republikken
-
M.D. Anderson Cancer CenterFullførtKreft | Akutt leukemi | Respiratoriske syncytiale virusinfeksjoner | Beinmargstransplantasjonsinfeksjon | Infeksjon hos margtransplantasjonsmottakere | Respiratorisk Syncytial Virus PneumoniForente stater