Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clinician Ability to Predict the Presence of Nosocomial Pneumonia Based on Bronchoscopic Findings

17 juli 2013 uppdaterad av: Bryce Robinson, MD, University of Cincinnati

Clinician Ability to Predict the Presence of Nosocomial Pneumonia Based on Macroscopic Examination of Bronchoscopic Findings in Critically Ill Surgical Patients

This study aims to determine whether interpretations of bronchoscopic results enable physicians to successfully predict the presence of pneumonia in traumatically injured patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This study aims to determine whether interpretations of bronchoscopic results enable physicians to successfully predict the presence of pneumonia in traumatically injured patients. Bronchoscopies will be videotaped. The clinician doing the procedure will make prediction as to whether the patient, in fact, has pneumonia. In addition, at least one other physician will view the videotape and predict whether the patient has pneumonia.

Once laboratory results are available, the physician predictions will be compared against the definitive laboratory determination

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45219
        • University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Physicians working in the Surgical Intensive Care Unit

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Critical Care staff and fellows of the Departments of Anesthesia and Surgery

Exclusion Criteria:

  • Refusal of consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patients receiving bronchoscopy
Patients suspected of having pneumonia received bronchoscopy to examine the lungs and to capture alveolar lavage culture

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Presence or absence of hospital-acquired pneumonia
Tidsram: At first clinical suspicion of pneumonia. Average of hospital Day 4
When pneumonia is suspected, patient with undergo bronchoscopy. BAL specimens will be submitted to laboratory testing. Laboratory results are the definitive indication of pneumonia, or lack thereof.
At first clinical suspicion of pneumonia. Average of hospital Day 4

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Cincinnati

Utredare

  • Huvudutredare: Bryce RH Robinson, MD, University of Cincinnati

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

22 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2013

Senast verifierad

1 juli 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Robinson-2010-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera