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Clinical Characteristics and Microbiology of Healthcare Associated Pneumonia

7 septembre 2020 mis à jour par: Ping-Huai Wang, Far Eastern Memorial Hospital

Background The prediction of multi-drug resistant (MDR) pathogens is a key issue in the management of health-care associated pneumonia (HCAP). Multiple risk factors have been proposed, some of which overlap with items of the pneumonia severity index (PSI). The aim of this study was to investigate the relationship between PSI and presence of MDR pathogens.

Methods Patients who were admitted to a tertiary-care hospital from January 2005 to December 2010 were screened by a discharge diagnosis of pneumonia. Patients were enrolled if they fulfilled the definition of HCAP by 2005 ATS/IDSA guideline.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

MDR bacteria were defined as Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Enterobacter species, those not sensitive to second and third generation cephalosporins, Acinetobacter species, extended-spectrum β-lactamase (ESBL) Enterobacteriaceae such as Escherichia coli (E. coli) and Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae), Burkholderia cepacia (B. cepacia), Stenotrophomonas maltophilia (S. maltophilia), and methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

The criteria for HCAP is defined as follows: patients who had been hospitalized in an acute care hospital for two or more days within the past 90 days; residents of a nursing home or long-term care facility; recipients of recent intravenous antibiotic therapy, chemotherapy or wound care within the past 30 days; or patients who attended a hospital or hemodialysis clinic.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

530

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Taipei, Taïwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients who were admitted to the Far Eastern Memorial Hospital, an 800-bed tertiary care hospital in northern Taiwan, from January 2005 to December 2010 were screened by discharge diagnoses.The patients whose primary discharge diagnosis was pneumonia (International Classification of Diseases codes 482, 485, and 486) were selected.

La description

Inclusion Criteria:

  • patients who had been hospitalized in an acute care hospital for two or more days within the past 90 days;
  • residents of a nursing home or long-term care facility;
  • recipients of recent intravenous antibiotic therapy, chemotherapy or wound care within the past 30 days;
  • or patients who attended a hospital or hemodialysis clinic.

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
PSI II
PSI less than 70 or equal to 70
PSI III
PSI 70-90
PSI IV
PSI 90-130
PSI V
PSI more than 130

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pathogens of Healthcare Associated Pneumonia, Measured by the Number of Participants
Délai: 7 days
sputum culture and sterile specimen such as blood or pleural effusion culture for healthcare associated pneumonia within seven days of admission
7 days
Number of Participants With MDR Pathogens
Délai: seven days after admission
MDR bacteria were defined as Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Enterobacter species, those not sensitive to second and third generation cephalosporins, Acinetobacter species, extended-spectrum β-lactamase (ESBL) Enterobacteriaceae such as Escherichia coli (E. coli) and Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae), Burkholderia cepacia (B. cepacia), Stenotrophomonas maltophilia (S. maltophilia), and methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).
seven days after admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ping-huai Wang, M.D., Far Eastern Memorial Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2013

Première publication (Estimation)

22 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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