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Clinical Characteristics and Microbiology of Healthcare Associated Pneumonia

7 de septiembre de 2020 actualizado por: Ping-Huai Wang, Far Eastern Memorial Hospital

Background The prediction of multi-drug resistant (MDR) pathogens is a key issue in the management of health-care associated pneumonia (HCAP). Multiple risk factors have been proposed, some of which overlap with items of the pneumonia severity index (PSI). The aim of this study was to investigate the relationship between PSI and presence of MDR pathogens.

Methods Patients who were admitted to a tertiary-care hospital from January 2005 to December 2010 were screened by a discharge diagnosis of pneumonia. Patients were enrolled if they fulfilled the definition of HCAP by 2005 ATS/IDSA guideline.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

MDR bacteria were defined as Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Enterobacter species, those not sensitive to second and third generation cephalosporins, Acinetobacter species, extended-spectrum β-lactamase (ESBL) Enterobacteriaceae such as Escherichia coli (E. coli) and Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae), Burkholderia cepacia (B. cepacia), Stenotrophomonas maltophilia (S. maltophilia), and methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

The criteria for HCAP is defined as follows: patients who had been hospitalized in an acute care hospital for two or more days within the past 90 days; residents of a nursing home or long-term care facility; recipients of recent intravenous antibiotic therapy, chemotherapy or wound care within the past 30 days; or patients who attended a hospital or hemodialysis clinic.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

530

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei, Taiwán, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients who were admitted to the Far Eastern Memorial Hospital, an 800-bed tertiary care hospital in northern Taiwan, from January 2005 to December 2010 were screened by discharge diagnoses.The patients whose primary discharge diagnosis was pneumonia (International Classification of Diseases codes 482, 485, and 486) were selected.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients who had been hospitalized in an acute care hospital for two or more days within the past 90 days;
  • residents of a nursing home or long-term care facility;
  • recipients of recent intravenous antibiotic therapy, chemotherapy or wound care within the past 30 days;
  • or patients who attended a hospital or hemodialysis clinic.

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
PSI II
PSI less than 70 or equal to 70
PSI III
PSI 70-90
PSI IV
PSI 90-130
PSI V
PSI more than 130

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pathogens of Healthcare Associated Pneumonia, Measured by the Number of Participants
Periodo de tiempo: 7 days
sputum culture and sterile specimen such as blood or pleural effusion culture for healthcare associated pneumonia within seven days of admission
7 days
Number of Participants With MDR Pathogens
Periodo de tiempo: seven days after admission
MDR bacteria were defined as Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Enterobacter species, those not sensitive to second and third generation cephalosporins, Acinetobacter species, extended-spectrum β-lactamase (ESBL) Enterobacteriaceae such as Escherichia coli (E. coli) and Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae), Burkholderia cepacia (B. cepacia), Stenotrophomonas maltophilia (S. maltophilia), and methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).
seven days after admission

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ping-huai Wang, M.D., Far Eastern Memorial Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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