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Utilisation du téléphone pour les soins aux personnes atteintes de diabète sucré. (TCDM)

31 octobre 2013 mis à jour par: Tânia Alves Canata Becker, University of Sao Paulo

Assistance téléphonique pour l'autosurveillance des personnes atteintes de diabète sucré à l'aide du modèle de soins chroniques

Le but de cette étude est de déterminer si l'utilisation du téléphone contribue au contrôle du diabète.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Des études renforcent la nécessité de tester des soins innovants pouvant servir plus de patients, car l'éducation est un élément clé pour l'accession au traitement du diabète. Récemment, une innovation, faisable et peu coûteuse présentée dans la littérature est l'utilisation de l'assistance téléphonique comme stratégie d'intervention. Cette étude vise à évaluer la mise en œuvre d'une assistance téléphonique pour l'autosurveillance des personnes atteintes de diabète sucré traitées à ribeirão Preto.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

296

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brésil, 14040-902
        • Recrutement
        • University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tânia A Canata Becker, Master
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brésil
        • Recrutement
        • Universidade de São Paulo
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tânia A Canata Becker, Master

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diabète sucré de type 2
  • âge
  • capacité d'écoute et de réponse aux questions

Critère d'exclusion:

  • présentent souvent moins de 75% de participation aux activités proposées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Assistance téléphonique
Type d'intervention : Assistance téléphonique pendant quatre mois.
Assistance téléphonique pendant quatre mois sur l'alimentation saine, l'activité physique et la consommation de médicaments.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Assistance téléphonique pour l'autosurveillance des personnes atteintes de diabète sucré à l'aide du modèle de soins chroniques
Délai: Quatre mois
Quatre mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tânia A Canata Becker, Master, University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2013

Première publication (Estimation)

30 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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