- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01972412
Korzystanie z telefonu w opiece nad osobami z cukrzycą. (TCDM)
31 października 2013 zaktualizowane przez: Tânia Alves Canata Becker, University of Sao Paulo
Telefoniczne wsparcie samokontroli osób z cukrzycą w modelu opieki przewlekłej
Celem tego badania jest ustalenie, czy korzystanie z telefonu przyczynia się do kontroli cukrzycy.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badania wzmacniają potrzebę testowania innowacyjnej opieki, która może służyć większej liczbie pacjentów, ponieważ edukacja jest kluczowym elementem przystąpienia do leczenia cukrzycy.
Ostatnio prezentowanym w literaturze innowacyjnym, wykonalnym i niskim kosztem jest wykorzystanie wsparcia telefonicznego jako strategii interwencji. Celem niniejszego badania jest ocena wdrożenia telefonicznego wsparcia samokontroli osób z cukrzycą leczonych w ribeirão Preto.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
296
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brazylia, 14040-902
- Rekrutacyjny
- University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing
-
Kontakt:
- Carla Regina S Teixeira, Doctor
- Numer telefonu: 551636023434
- E-mail: carlarst@eerp.usp.br
-
Główny śledczy:
- Tânia A Canata Becker, Master
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brazylia
- Rekrutacyjny
- Universidade de São Paulo
-
Kontakt:
- Carla Regina S Teixeira, Doctor
- Numer telefonu: 551636023434
- E-mail: carlarst@eerp.usp.br
-
Główny śledczy:
- Tânia A Canata Becker, Master
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- cukrzyca typu 2
- wiek
- umiejętność słuchania i odpowiadania na pytania
Kryteria wyłączenia:
- często prezentują mniej niż 75% udziału w proponowanych zajęciach
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wsparcie telefoniczne
Rodzaj interwencji: Wsparcie telefoniczne przez cztery miesiące.
|
Wsparcie telefoniczne przez cztery miesiące w zakresie zdrowej diety, aktywności fizycznej i stosowania leków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Telefoniczne wsparcie samokontroli osób z cukrzycą z wykorzystaniem Modelu Opieki Przewlekłej
Ramy czasowe: Cztery miesiące
|
Cztery miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tânia A Canata Becker, Master, University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 października 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 października 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 listopada 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2013
Ostatnia weryfikacja
1 października 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EERP - 146.171
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .