Uso del Teléfono para la Atención de Personas con Diabetes Mellitus. (TCDM)
31 de octubre de 2013 actualizado por: Tânia Alves Canata Becker, University of Sao Paulo
Apoyo Telefónico para el Autocontrol de Personas con Diabetes Mellitus Utilizando el Modelo de Atención Crónica
El propósito de este estudio es determinar si el uso del teléfono contribuye al control de la diabetes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudios refuerzan la necesidad de probar cuidados innovadores que puedan atender a más pacientes, ya que la educación es un elemento clave para la adhesión al tratamiento de la diabetes.
Recientemente, una innovación, factible y de bajo costo presentada en la literatura es el uso del soporte telefónico como estrategia de intervención. Este estudio tiene como objetivo evaluar la implementación de un soporte telefónico para el autocontrol de personas con diabetes mellitus tratadas en ribeirão Preto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
296
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-902
- Reclutamiento
- University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing
-
Contacto:
- Carla Regina S Teixeira, Doctor
- Número de teléfono: 551636023434
- Correo electrónico: carlarst@eerp.usp.br
-
Investigador principal:
- Tânia A Canata Becker, Master
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil
- Reclutamiento
- Universidade de São Paulo
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Contacto:
- Carla Regina S Teixeira, Doctor
- Número de teléfono: 551636023434
- Correo electrónico: carlarst@eerp.usp.br
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Investigador principal:
- Tânia A Canata Becker, Master
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- diabetes mellitus tipo 2
- edad
- capacidad para escuchar y responder preguntas
Criterio de exclusión:
- a menudo presentan menos del 75% de participación en las actividades propuestas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Soporte telefónico
Tipo de intervención: Atención telefónica durante cuatro meses.
|
Atención telefónica durante cuatro meses sobre alimentación saludable, actividad física y uso de medicamentos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Apoyo telefónico para el autocontrol de personas con diabetes mellitus utilizando el Modelo de Atención Crónica
Periodo de tiempo: Cuatro meses
|
Cuatro meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tânia A Canata Becker, Master, University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de octubre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EERP - 146.171
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