Effets de la thérapie par l'exercice sur la fonction ventriculaire et endothéliale chez les patients après un pontage coronarien
15 novembre 2013 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le but de cette étude était (1) de comparer la capacité d'exercice maximale et la fonction diastolique ventriculaire gauche entre les patients diabétiques et non diabétiques et (2) d'étudier l'interrelation entre la consommation maximale d'oxygène, la fonction diastolique ventriculaire gauche, la glycémie et le profil lipidique. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
51
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients après un pontage coronarien
La description
Critère d'intégration:
- diabète bien contrôlé
- aucun antécédent d'infarctus du myocarde
- pontage aorto-coronarien stable depuis au moins 3 mois
Critère d'exclusion:
- arrêt cardiaque,
- maladie valvulaire,
- fonction rénale ou hépatique anormale,
- maladie cérébrovasculaire,
- maladie pulmonaire primaire,
- autre maladie systémique ou aiguë pouvant entraver le test ou la formation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe SM
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|
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groupe non DM
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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fonction diastolique ventriculaire gauche
Délai: 1 semaine
|
paramètres échocardiographiques
|
1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
dilatation médiée par le flux
Délai: 1 semaine
|
dilatation médiée par le flux sur l'artère brachiale droite
|
1 semaine
|
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capacité d'exercice
Délai: 1 semaine
|
Consommation d'oxygène
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ying-Tai Wu, PhD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2013
Première publication (Estimation)
21 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9361701193
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