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Efectos de la terapia de ejercicio sobre la función ventricular y endotelial en pacientes después de una cirugía de derivación de la arteria coronaria

15 de noviembre de 2013 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El propósito de este estudio fue (1) comparar la capacidad máxima de ejercicio y la función diastólica del ventrículo izquierdo entre pacientes con y sin diabetes y (2) investigar la interrelación entre el consumo máximo de oxígeno, la función diastólica del ventrículo izquierdo, el azúcar en sangre y el perfil de lípidos. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

51

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes después de la cirugía de derivación de la arteria coronaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diabetes bien controlada
  • sin antecedentes de infarto de miocardio
  • estable después de la cirugía de derivación de la arteria coronaria durante al menos 3 meses

Criterio de exclusión:

  • insuficiencia cardiaca,
  • enfermedad valvular,
  • función renal o hepática anormal,
  • enfermedad cerebrovascular,
  • enfermedad pulmonar primaria,
  • otra enfermedad sistémica o aguda que pueda impedir la prueba o el entrenamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de DM
grupo no DM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
función diastólica del ventrículo izquierdo
Periodo de tiempo: 1 semana
parámetros ecocardiográficos
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dilatación mediada por flujo
Periodo de tiempo: 1 semana
dilatación mediada por flujo en la arteria braquial derecha
1 semana
Capacidad de ejercicio
Periodo de tiempo: 1 semana
consumo de oxigeno
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ying-Tai Wu, PhD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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