Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičební terapie na komorovou a endoteliální funkci u pacientů po bypassu koronárních tepen

15. listopadu 2013 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Účelem této studie bylo (1) porovnat maximální zátěžovou kapacitu a diastolickou funkci levé komory mezi pacienty s diabetem a bez diabetu a (2) prozkoumat vzájemný vztah mezi maximální spotřebou kyslíku, diastolickou funkcí levé komory, krevním cukrem a profilem lipidů .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

51

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů po bypassu koronárních tepen

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobře kontrolovaný diabetes
  • bez anamnézy infarktu myokardu
  • stabilní po operaci bypassu koronární tepny po dobu nejméně 3 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • srdeční selhání,
  • chlopenní onemocnění,
  • abnormální funkce ledvin nebo jater,
  • Cerebrovaskulární choroby,
  • primární plicní onemocnění,
  • jiné systémové nebo akutní onemocnění, které může bránit testování nebo výcviku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
DM skupina
Jiný: test zátěžové kapacity
non-DM skupina
Jiný: test zátěžové kapacity

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
diastolická funkce levé komory
Časové okno: 1 týden
echokardiografické parametry
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
průtokem zprostředkovaná dilatace
Časové okno: 1 týden
průtokem zprostředkovaná dilatace na pravé brachiální tepně
1 týden
výkonová kapacita
Časové okno: 1 týden
spotřeba kyslíku
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ying-Tai Wu, PhD, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

21. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9361701193

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Klinické studie na test zátěžové kapacity

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit