Effet de la perturbation sur les taux de grossesse avant le traitement par insémination intra-utérine
26 novembre 2013 mis à jour par: Funda Korkmaz, Gazi University
Pour démontrer un éventuel impact bénéfique de la perturbation, nous avons conçu une étude prospective randomisée, dans laquelle un lavage utérin a été administré avant l'insémination chez des patients diagnostiqués avec une infertilité inexpliquée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
180
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cankaya
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Ankara, Cankaya, Turquie
- Gazi University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 44 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- âge de 18-44 ans; présence de cycles menstruels réguliers et d'ovulation; absence d'occlusion tubaire sur HSG ; concentration de spermatozoïdes > 15 millions de spermatozoïdes/ml et nombre total de spermatozoïdes > 39 millions/ml selon les critères de l'OMS
Critère d'exclusion:
- la présence d'une maladie endocrinologique ; utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou de corticostéroïdes ; signes cliniques suggérant une maladie inflammatoire pelvienne ; et la présence de saignements utérins non diagnostiqués
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Pertubation effectuée
Le groupe d'étude a subi une pertubation et une insémination
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une procédure de lavage de la cavité intra-utérine et des trompes de Fallope bilatérales
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Aucune intervention: Pertubation non effectuée
Le groupe d'étude n'a eu que l'insémination
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de grossesse
Délai: 6 mois
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Taux de grossesse à 6 mois de suivi
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2013
Première publication (Estimation)
3 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 décembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3061750
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