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Study to Determine the Impact of Intraoperative Blood Pressure Management on Postoperative Outcomes (MAP-ALIVE) (MAP-ALIVE)

25 janvier 2018 mis à jour par: Michael Avidan, Washington University School of Medicine

Mean Arterial Pressure Alert Level Impact on Vital Endpoint: the MAP-ALIVE Study

The purpose of this study is to determine

  1. whether intraoperative hypotension or hypertension is independently associated with postoperative mortality and morbidity
  2. whether quality improvement interventions implemented at the University of Michigan and at Washington University:

    1. decrease the extent and duration of intraoperative hypotension and hypertension.
    2. are associated with decreased postoperative mortality and morbidity.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Recent epidemiological data from an European study suggests that the 30-day postoperative mortality rate reaches a rate of about 1 in 50. A similar rate has been observed at Barnes-Jewish Hospital (BJH) according to the investigators published and unpublished data from the B-Unaware (NCT00281489) and BAG-RECALL (NCT00682825) clinical trials. Many factors are associated strongly and independently with postoperative morbidity and mortality; including patient age, functional status, comorbid medical conditions, and duration and invasiveness of the surgery. It is imperative to identify modifiable factors for possible intervention.

With the advent of electronic intraoperative medical record, intraoperative hemodynamic factors can be assessed as a potential contributor to postoperative morbidity and mortality. Recent studies have shown that intraoperative hypotension occurs commonly and is associated with both early and late postoperative mortality. The investigators goal is to conduct a study that might help to clarify whether intraoperative blood pressure management might be interdependently associated with postoperative morbidity and mortality. There are two phases in this trial: pre-quality improvement phase and post quality improvement phase. Pre-quality improvement phase data will be used as a baseline control group. Data from this phase will also be used to establish whether there appears to be an independent association between intraoperative blood pressure management and postoperative morbidity and mortality. The Anesthesiology Departments at Washington University in St. Louis and at the University of Michigan are implementing quality improvement initiatives in relation to intraoperative blood pressure management. Following implementation of the quality improvement initiatives, the investigators plan to determine whether: a) there is an improvement in intraoperative blood pressure management; b) whether there is a decrease in postoperative morbidity and mortality.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan School of Medicine
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients undergoing surgery at Barnes-Jewish Hospital or the University of Michigan

La description

Inclusion Criteria:

  • All patients undergoing surgery at Barnes-Jewish Hospital or the University of Michigan between 8/1/2009 and 10/31/2012

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing organ harvest or terminal surgical procedure (American Society of Anesthesiologists physical status 6)
  • Patients without a Social Security Number

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Post-quality improvement cohort
Patient cohort after FACE quality improvement initiative is implemented
Feedback (F): Regular feedback to practitioners; MAP Alerts (A): Change in electronic alert systems for high and low mean arterial pressure with patient specific alerts; Checklist (C): Interactive checklist in relation to the quality improvement initiative; Education campaign (E): Education campaigns about best intraoperative management of blood pressure.
Pre-quality improvement cohort
Patient cohort prior to implementation of FACE quality improvement initiative
Patients in the pre-quality improvement initiative arm would receive current standard practice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
incidence of postoperative all cause mortality
Délai: 30 days
30 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence of postoperative all cause mortality
Délai: 1 year
1 year
incidence of major postoperative morbidity (e.g. myocardial infarction, stroke, renal failure)
Délai: 1 year
1 year
incidence of morbidity and mortality for predefined subgroups
Délai: 1 year
patients with pre-existing hypertension, specific organ system diseases (coronary artery disease, cerebrovascular disease, peripheral vascular disease, renal dysfunction), elderly (>65 yrs of age), American Society of Anesthesiologist physical status 3,4,5, and patients receiving emergency surgery
1 year
episode, duration, and extent of intraoperative hypotension and hypertension
Délai: intraoperative
intraoperative
Dose-dependent relationship between intraoperative hypotension/hypertension and postoperative morbidity and mortality
Délai: 1 year
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Anshuman Sharma, MD, Washington University School of Medicine
  • Chercheur principal: Sachin Kheterpal, MD, University of Michigan
  • Chaise d'étude: Kevin Tremper, MD PhD, University of Michigan
  • Directeur d'études: Dan Helsten, MD, Washington University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2013

Première publication (Estimation)

24 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2018

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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