Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

CCTA-based Coronary Plaque Characterization and High-sensitive Troponin T for the Prediction of Cardiovascular Outcomes

10 septembre 2018 mis à jour par: GKorosoglou, University Hospital Heidelberg

Comprehensive 'Bio-Imaging' Using Quantitative Coronary Plaque Composition Assessment and the High-sensitive Troponin T for the Prediction of Cardiac Outcomes.

To determine the ability of semi-automated plaque assessment in cardiac computed tomography angiography (CCTA) and high sensitive troponin T (hsTnT) for the risk stratification of patients at intermediate risk for coronary artery disease (CAD).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Baden-Wuerttemberg
      • Heidelberg, Baden-Wuerttemberg, Allemagne, 69120
        • University of Heidelberg, Department of Cardiology
      • Budapest, Hongrie, 1122
        • MTA-SE Lendület Cardiovascular Imaging Research Group, Heart and Vascular Center, Semmelweis University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Consecutive patients scheduled to undergo CCTA

La description

Inclusion Criteria:

  • Clinical indication for CCTA according to the current appropriate use criteria

Exclusion Criteria:

  • non-sinus rhythm
  • acute coronary syndromes
  • cardiomyopathies
  • moderate or severe valvular disease
  • elevated serum creatinine (>1.5 mg/dl)
  • history or ECG signs of previous myocardial infarction
  • severe iodine allergy.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Atherosclerotic Plaque

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Cardiac death
Délai: two years
two years
Nonfatal myocardial infarction
Délai: two years
two years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Myocardial revascularization including PCI and CABG
Délai: two years
PCI - Percutaneous Coronary Intervention CABG - Coronary Artery Bypass Grafting
two years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Grigorios Korosoglou, Prof. Dr. med., University of Heidelberg, Department of Cardiology, Heidelberg, Germany.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2014

Première publication (Estimation)

8 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner