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A Phase 1, Open Label, Ascending Dose Cohort Study of the Pharmacokinetics of Anti-Influenza Hyperimmune Intravenous Immunoglobulin in Healthy Subjects

Despite currently available antivirals, influenza causes significant morbidity and mortality, with 226,000 excess hospitalizations and 30,000-50,000 deaths each year in the United States alone, and more therapies are needed in the armamentarium of anti-influenza medications including humoral immunity-based agents.

This study will evaluate the pharmacokinetics of an anti-influenza hyperimmune intravenous immunoglobulin. Beginning with a low dose, subjects will receive anti-influenza intravenous immunoglobulin (FLU-IVIG) and evaluated on Study Days 0, 3, 7, 14, and 28. The safety and tolerability is evaluated using symptoms, clinical laboratory tests, and pharmacokinetics. Utilizing serum antibody responses as determined by hemagglutination inhibition (HAI) assays, the dose will be escalated as immunogenicity is established....

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Despite currently available antivirals, influenza causes significant morbidity and mortality, with 226,000 excess hospitalizations and 30,000-50,000 deaths each year in the United States alone, and more therapies are needed in the armamentarium of anti-influenza medications including humoral immunity-based agents.

This study will evaluate the pharmacokinetics of an anti-influenza hyperimmune intravenous immunoglobulin. Beginning with a low dose, subjects will receive anti-influenza intravenous immunoglobulin (FLU-IVIG) and evaluated on Study Days 0, 3, 7, 14, and 28. The safety and tolerability is evaluated using symptoms, clinical laboratory tests, and pharmacokinetics. Utilizing serum antibody responses as determined by hemagglutination inhibition (HAI) assays, the dose will be escalated as immunogenicity is established.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Age greater than or equal to 18 years and less than or equal to 50 years
    2. Weight less than or equal to 100 kg
    3. Patients must be willing to forgo the seasonal influenza vaccine for 28 days, and the MMR and varicella vaccines for 3 months post infusion of the study drug
    4. Females who are able to become pregnant (i.e., are not postmenopausal, have not undergone surgical sterilization, and are sexually active with men) must agree to use at least 1 effective form of contraception from the date of the subject s signing of the informed consent form through 28 days after the dose of the study drug

EXCLUSION CRIATERIA:

  1. Any chronic medical problem that requires daily oral medications (except Tylenol, oral contraceptives, vitamins, and seasonal allergy medications), or other medical history that in the opinion of the investigator significantly increases the risk associated with IVIG
  2. Women who are breast-feeding
  3. Positive urine or serum pregnancy test
  4. Known sensitivity to IVIG
  5. IgA < 7 mg/dL
  6. Influenza HAI H1N1 > 1:20
  7. Receipt of any vaccination within 30 days prior to study drug administration
  8. Pre-existing condition that is associated with an increased risk of thrombosis such as cryoglobulinemia, hyper-triglyceridemia, or monoclonal gammopathies
  9. Estimated glomerular filtration rate (GFR) < 60 mL/min at screening, calculated using the MDRD formula
  10. Medical conditions for which receipt of up to 750 mL volume may be dangerous to the patient (e.g., decompensated congestive heart failure)
  11. Abnormal chemistry panel

    -Defined as any clinically significant baseline Grade 1 or greater toxicity, or any Grade 3 or greater toxicity (regardless of clinical significance) by the toxicity table

    --Evaluating only total CO2 (bicarbonate), creatinine, alkaline phosphatase, ALT, AST, total bilirubin, and estimated GFR by the MDRD equation

  12. Abnormal complete blood count (CBC)

    -Defined as any clinically significant baseline Grade 1 or greater toxicity, or any Grade 3 or greater toxicity (regardless of clinical significance) by the toxicity table

    --Evaluating only the WBC, hemoglobin, hematocrit, and platelets

  13. Positive serology for Hepatitis B surface antigen
  14. Positive serology for Hepatitis C
  15. Positive serology for HIV-1
  16. Prior treatment with any investigational drug therapy within 5 half-lives or 30 days, whichever is longer, prior to study drug administration (i.e., Day 0)
  17. Receipt of blood products from 30 days prior to study drug administration (i.e., Day 0) through 28 days after the dose of the study drug
  18. Presence of any pre-existing illness that, in the opinion of the investigator, would place the patient at an unreasonably increased risk through participation in this study
  19. Patients who, in the judgment of the investigator, will be unlikely to comply with the requirements of this protocol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
HAI titer levels predose, at 1 hr post-infusion, and on Days 3, 7, 14 and 28
Délai: 6 months
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Type and frequency of adverse events experienced by subjects receiving anti-influenza IVIG by intravenous administration at escalating dose-levels
Délai: 6 months
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

3 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

2 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

2 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2014

Première publication (Estimation)

15 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2019

Dernière vérification

2 décembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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