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A Phase 1, Open Label, Ascending Dose Cohort Study of the Pharmacokinetics of Anti-Influenza Hyperimmune Intravenous Immunoglobulin in Healthy Subjects

14 de diciembre de 2019 actualizado por: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Despite currently available antivirals, influenza causes significant morbidity and mortality, with 226,000 excess hospitalizations and 30,000-50,000 deaths each year in the United States alone, and more therapies are needed in the armamentarium of anti-influenza medications including humoral immunity-based agents.

This study will evaluate the pharmacokinetics of an anti-influenza hyperimmune intravenous immunoglobulin. Beginning with a low dose, subjects will receive anti-influenza intravenous immunoglobulin (FLU-IVIG) and evaluated on Study Days 0, 3, 7, 14, and 28. The safety and tolerability is evaluated using symptoms, clinical laboratory tests, and pharmacokinetics. Utilizing serum antibody responses as determined by hemagglutination inhibition (HAI) assays, the dose will be escalated as immunogenicity is established....

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Despite currently available antivirals, influenza causes significant morbidity and mortality, with 226,000 excess hospitalizations and 30,000-50,000 deaths each year in the United States alone, and more therapies are needed in the armamentarium of anti-influenza medications including humoral immunity-based agents.

This study will evaluate the pharmacokinetics of an anti-influenza hyperimmune intravenous immunoglobulin. Beginning with a low dose, subjects will receive anti-influenza intravenous immunoglobulin (FLU-IVIG) and evaluated on Study Days 0, 3, 7, 14, and 28. The safety and tolerability is evaluated using symptoms, clinical laboratory tests, and pharmacokinetics. Utilizing serum antibody responses as determined by hemagglutination inhibition (HAI) assays, the dose will be escalated as immunogenicity is established.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Age greater than or equal to 18 years and less than or equal to 50 years
    2. Weight less than or equal to 100 kg
    3. Patients must be willing to forgo the seasonal influenza vaccine for 28 days, and the MMR and varicella vaccines for 3 months post infusion of the study drug
    4. Females who are able to become pregnant (i.e., are not postmenopausal, have not undergone surgical sterilization, and are sexually active with men) must agree to use at least 1 effective form of contraception from the date of the subject s signing of the informed consent form through 28 days after the dose of the study drug

EXCLUSION CRIATERIA:

  1. Any chronic medical problem that requires daily oral medications (except Tylenol, oral contraceptives, vitamins, and seasonal allergy medications), or other medical history that in the opinion of the investigator significantly increases the risk associated with IVIG
  2. Women who are breast-feeding
  3. Positive urine or serum pregnancy test
  4. Known sensitivity to IVIG
  5. IgA < 7 mg/dL
  6. Influenza HAI H1N1 > 1:20
  7. Receipt of any vaccination within 30 days prior to study drug administration
  8. Pre-existing condition that is associated with an increased risk of thrombosis such as cryoglobulinemia, hyper-triglyceridemia, or monoclonal gammopathies
  9. Estimated glomerular filtration rate (GFR) < 60 mL/min at screening, calculated using the MDRD formula
  10. Medical conditions for which receipt of up to 750 mL volume may be dangerous to the patient (e.g., decompensated congestive heart failure)
  11. Abnormal chemistry panel

    -Defined as any clinically significant baseline Grade 1 or greater toxicity, or any Grade 3 or greater toxicity (regardless of clinical significance) by the toxicity table

    --Evaluating only total CO2 (bicarbonate), creatinine, alkaline phosphatase, ALT, AST, total bilirubin, and estimated GFR by the MDRD equation

  12. Abnormal complete blood count (CBC)

    -Defined as any clinically significant baseline Grade 1 or greater toxicity, or any Grade 3 or greater toxicity (regardless of clinical significance) by the toxicity table

    --Evaluating only the WBC, hemoglobin, hematocrit, and platelets

  13. Positive serology for Hepatitis B surface antigen
  14. Positive serology for Hepatitis C
  15. Positive serology for HIV-1
  16. Prior treatment with any investigational drug therapy within 5 half-lives or 30 days, whichever is longer, prior to study drug administration (i.e., Day 0)
  17. Receipt of blood products from 30 days prior to study drug administration (i.e., Day 0) through 28 days after the dose of the study drug
  18. Presence of any pre-existing illness that, in the opinion of the investigator, would place the patient at an unreasonably increased risk through participation in this study
  19. Patients who, in the judgment of the investigator, will be unlikely to comply with the requirements of this protocol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
HAI titer levels predose, at 1 hr post-infusion, and on Days 3, 7, 14 and 28
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Type and frequency of adverse events experienced by subjects receiving anti-influenza IVIG by intravenous administration at escalating dose-levels
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

3 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

2 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2019

Última verificación

2 de diciembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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