Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Phase 1, Open Label, Ascending Dose Cohort Study of the Pharmacokinetics of Anti-Influenza Hyperimmune Intravenous Immunoglobulin in Healthy Subjects

Despite currently available antivirals, influenza causes significant morbidity and mortality, with 226,000 excess hospitalizations and 30,000-50,000 deaths each year in the United States alone, and more therapies are needed in the armamentarium of anti-influenza medications including humoral immunity-based agents.

This study will evaluate the pharmacokinetics of an anti-influenza hyperimmune intravenous immunoglobulin. Beginning with a low dose, subjects will receive anti-influenza intravenous immunoglobulin (FLU-IVIG) and evaluated on Study Days 0, 3, 7, 14, and 28. The safety and tolerability is evaluated using symptoms, clinical laboratory tests, and pharmacokinetics. Utilizing serum antibody responses as determined by hemagglutination inhibition (HAI) assays, the dose will be escalated as immunogenicity is established....

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Despite currently available antivirals, influenza causes significant morbidity and mortality, with 226,000 excess hospitalizations and 30,000-50,000 deaths each year in the United States alone, and more therapies are needed in the armamentarium of anti-influenza medications including humoral immunity-based agents.

This study will evaluate the pharmacokinetics of an anti-influenza hyperimmune intravenous immunoglobulin. Beginning with a low dose, subjects will receive anti-influenza intravenous immunoglobulin (FLU-IVIG) and evaluated on Study Days 0, 3, 7, 14, and 28. The safety and tolerability is evaluated using symptoms, clinical laboratory tests, and pharmacokinetics. Utilizing serum antibody responses as determined by hemagglutination inhibition (HAI) assays, the dose will be escalated as immunogenicity is established.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Age greater than or equal to 18 years and less than or equal to 50 years
    2. Weight less than or equal to 100 kg
    3. Patients must be willing to forgo the seasonal influenza vaccine for 28 days, and the MMR and varicella vaccines for 3 months post infusion of the study drug
    4. Females who are able to become pregnant (i.e., are not postmenopausal, have not undergone surgical sterilization, and are sexually active with men) must agree to use at least 1 effective form of contraception from the date of the subject s signing of the informed consent form through 28 days after the dose of the study drug

EXCLUSION CRIATERIA:

  1. Any chronic medical problem that requires daily oral medications (except Tylenol, oral contraceptives, vitamins, and seasonal allergy medications), or other medical history that in the opinion of the investigator significantly increases the risk associated with IVIG
  2. Women who are breast-feeding
  3. Positive urine or serum pregnancy test
  4. Known sensitivity to IVIG
  5. IgA < 7 mg/dL
  6. Influenza HAI H1N1 > 1:20
  7. Receipt of any vaccination within 30 days prior to study drug administration
  8. Pre-existing condition that is associated with an increased risk of thrombosis such as cryoglobulinemia, hyper-triglyceridemia, or monoclonal gammopathies
  9. Estimated glomerular filtration rate (GFR) < 60 mL/min at screening, calculated using the MDRD formula
  10. Medical conditions for which receipt of up to 750 mL volume may be dangerous to the patient (e.g., decompensated congestive heart failure)
  11. Abnormal chemistry panel

    -Defined as any clinically significant baseline Grade 1 or greater toxicity, or any Grade 3 or greater toxicity (regardless of clinical significance) by the toxicity table

    --Evaluating only total CO2 (bicarbonate), creatinine, alkaline phosphatase, ALT, AST, total bilirubin, and estimated GFR by the MDRD equation

  12. Abnormal complete blood count (CBC)

    -Defined as any clinically significant baseline Grade 1 or greater toxicity, or any Grade 3 or greater toxicity (regardless of clinical significance) by the toxicity table

    --Evaluating only the WBC, hemoglobin, hematocrit, and platelets

  13. Positive serology for Hepatitis B surface antigen
  14. Positive serology for Hepatitis C
  15. Positive serology for HIV-1
  16. Prior treatment with any investigational drug therapy within 5 half-lives or 30 days, whichever is longer, prior to study drug administration (i.e., Day 0)
  17. Receipt of blood products from 30 days prior to study drug administration (i.e., Day 0) through 28 days after the dose of the study drug
  18. Presence of any pre-existing illness that, in the opinion of the investigator, would place the patient at an unreasonably increased risk through participation in this study
  19. Patients who, in the judgment of the investigator, will be unlikely to comply with the requirements of this protocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
HAI titer levels predose, at 1 hr post-infusion, and on Days 3, 7, 14 and 28
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Type and frequency of adverse events experienced by subjects receiving anti-influenza IVIG by intravenous administration at escalating dose-levels
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

3 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2019

Laatst geverifieerd

2 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren