- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02115789
Perceptions des résultats esthétiques des cicatrices en zigzag et linéaires
6 avril 2015 mis à jour par: University of California, Davis
Les plaies chirurgicales peuvent être fermées de plusieurs manières.
Certains médecins pensent que la fermeture en ligne droite produit une cicatrice plus visible et légèrement surélevée par rapport à la fermeture en zigzag.
Les chercheurs de cette étude pensent qu'il n'y a pas de différence dans l'apparence esthétique d'un type de fermeture de plaie par rapport à l'autre.
Pour évaluer cela, ils fourniront une enquête avec des aides visuelles aux volontaires pour évaluer l'apparence d'une cicatrice en ligne droite par rapport à une cicatrice en zigzag.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
876
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Sacramento, California, États-Unis, 95816
- UC Davis, Department of Dermatology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets seront recrutés à la clinique de dermatologie du UC Davis Medical Center.
La description
Critère d'intégration:
- Masculin ou féminin
- 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe d'enquête
Bénévoles adultes hommes ou femmes.
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Les sujets passeront en revue des exemples de cicatrices linéaires et en zigzag et évalueront l'aspect esthétique des deux configurations de cicatrices sur une échelle de 1 à 10, 1 étant "peau normale" et 10 étant "la pire cicatrice imaginable".
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Les sujets passeront en revue des exemples de cicatrices linéaires et en zigzag et évalueront l'aspect esthétique des deux configurations de cicatrices sur une échelle de 1 à 10, 1 étant "peau normale" et 10 étant "la pire cicatrice imaginable".
Délai: Un jour
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2014
Première publication (Estimation)
16 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 346072
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