- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02115789
Oppfatninger av estetiske utfall av sikksakk og lineære arr
6. april 2015 oppdatert av: University of California, Davis
Kirurgiske sår kan lukkes på flere måter.
Noen leger mener at lukking i en rett linje gir et arr som er mer synlig og litt hevet sammenlignet med lukking på en sikksakk-måte.
Forskerne i denne studien mener at det ikke er noen forskjell i det kosmetiske utseendet til den ene typen sårlukking over den andre.
For å evaluere dette vil de gi en undersøkelse med visuelle hjelpemidler til frivillige for å vurdere utseendet til et arr i rett linje kontra et sikksakk-arr.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
876
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95816
- UC Davis, Department of Dermatology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Emner vil bli rekruttert fra dermatologiklinikken ved UC Davis Medical Center.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne
- 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Undersøkelsesgruppe
Voksne mannlige eller kvinnelige frivillige.
|
Forsøkspersonene vil gjennomgå eksempler på både lineære og sikksakk-arr og vurdere det estetiske utseendet til begge konfigurasjonene av arr på en skala fra 1 til 10, hvor 1 er "normal hud" og 10 er "det verste arret som kan tenkes".
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forsøkspersonene vil gjennomgå eksempler på både lineære og sikksakk-arr og vurdere det estetiske utseendet til begge konfigurasjonene av arr på en skala fra 1 til 10, hvor 1 er "normal hud" og 10 er "det verste arret som kan tenkes".
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
16. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. april 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2015
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 346072
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .