Combination Treatment of Intravitreal Ranibizumab, Focal/Grid Laser and Panretinal Photocoagulation in Patients With Diabetic Macula Edema
5 septembre 2018 mis à jour par: Takao Hirano, Shinshu University
The purpose of this study is to evaluate the mean gain in best corrected visual acuity and the number of intravitreal ranibizumab (IVR) injections under the combination treatment of IVR, focal/grid laser and panretinal photocoagulation.
Our hypothesis is that suitable photocoagulation decreases the number of IVR injections.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nagano
-
Matsumoto, Nagano, Japon, 3908621
- Department ou Ophthalmology Shinshu University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- stable medication for the management of diabetes within 3 months
- visual impairment due to focal or diffuse diabetic macula edema
- decreased vision due to diabetic macula edema and not other causes
Exclusion Criteria:
- concomitant conditions in the study eye that could prevent the improvement in VA on the study
- active intraocular inflammation or infection in either eye
- uncontrolled glaucoma in either eye
- treatment with antiangiogenic drugs in the study eye within 3 months
- history of stroke and uncontrolled hypertension
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Ranibizumab with Photocoagulation
|
Photocoagulation include focal/grid laser and/or panretinal photocoagulation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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best corrected visual acuity
Délai: every month, up to 36 months
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Best corrected visual acuity is measured with Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) visual acuity chart and analysed.
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every month, up to 36 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2014
Première publication (Estimation)
6 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2617
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