Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Cigarette Addiction

28 mai 2016 mis à jour par: Joaquim Brasil-Neto, University of Brasilia

Effects of Transcranial Direct Current Stimulation of the Prefrontal Cortex on Cigarette Smoking

Tobacco addiction is treatable with behavioral and pharmacological means, but results are often less than optimal. Transcranial direct current stimulation is a new non-invasive technique that applies weak electrical currents through the skull and has been shown to alter the excitability of certain brain areas. It is currently being tried in disorders where there is abnormal brain excitability, such as epilepsy and depression. A few studies have also been able to diminish drug craving, suggesting that brain excitability might also be altered in drug addiction.

This study aims at non-invasively changing the excitability of certain brain areas-a procedure called neuromodulation- in order to help smokers quit smoking more easily.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • DF
      • Brasília, DF, Brésil, 71910-900
        • Hospital Universitário de Brasília- HUB

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • smokers

Exclusion Criteria:

  • use of psychoactive drugs
  • age above 70

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Transcranial Direct Current Stimulation
These subjects will receive real transcranial direct current stimulation.
Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) is a procedure that uses a small battery-driven unit to deliver weak electrical currents (1-2 mA) through the intact scalp. The procedure is painless and is thought to modulate the excitability of the underlying cerebral tissue for hours or days after sessions.
Comparateur placebo: Sham tDCS
These subjects will receive sham transcranial direct current stimulation (placebo)

Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) is a procedure that uses a small battery-driven unit to deliver weak electrical currents (1-2 mA) through the intact scalp. The procedure is painless and is thought to modulate the excitability of the underlying cerebral tissue for hours or days after sessions.

In the placebo group the current will be off.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change in Visual Analogue Scale of Cigarette Craving
Délai: Before and 7 days after treatment
Before and 7 days after treatment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change in Visual Analogue Scale of Motivation to Quit Smoking
Délai: Before and 7 days after intervention
Before and 7 days after intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raphael Boechat-Barros, MD, University of Brasilia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2014

Première publication (Estimation)

23 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TAB-69168

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner