Effets aigus de l'acupuncture sur la réponse du test neurodynamique médian
24 septembre 2014 mis à jour par: Nuno Morais
Effets aigus de l'acupuncture sur la réponse au test neurodynamique médian : un essai randomisé, en double aveugle, de non-infériorité
Le but de cette étude est de tester si l'application de l'acupuncture modifie les réponses mécaniques (amplitude du mouvement d'extension du coude) et physiologiques (p. ex., intensité et apparition de l'inconfort, sensation de picotement et/ou sensation de tension ou restriction de mouvement) du test neurodynamique du nerf médian chez les individus asymptomatiques
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comprendre le potentiel de la thérapie d'acupuncture dans les syndromes douloureux qui impliquent des changements de la mécanique et de la physiologie du système nerveux périphérique
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Porto, Le Portugal, 4050-313
- Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar - Universidade do Porto
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge > 18 ans
- mobilité normale dans les articulations du quadrant supérieur
Critère d'exclusion:
- pathologie pouvant altérer la fonction nerveuse (p. ex., diabète)
- plaintes au cours des 3 derniers mois dans le quadrant supérieur
- déformations importantes dans le quadrant supérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: nouveau point d'acupuncture
Les sujets de ce bras reçoivent une thérapie d'acupuncture dans un nouveau point d'acupuncture (technique d'aiguilletage de la tache de léopard)
|
Comparaison des effets d'un point d'acupuncture nouveau ou extraordinaire par rapport à un point d'acupuncture classique
|
|
Comparateur actif: point d'acupuncture classique
Les sujets de ce bras reçoivent une thérapie d'acupuncture dans un point d'acupuncture classique dans le conduit péricardique (technique d'aiguilletage de la tache de léopard)
|
Comparaison des effets d'un point d'acupuncture nouveau ou extraordinaire par rapport à un point d'acupuncture classique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amplitude de mouvement de l'extension du coude
Délai: immédiatement après l'application de l'acupuncture
|
L'amplitude de mouvement de l'extension du coude pendant le test neurodynamique du nerf médian est mesurée à l'aide d'un smartphone (iPhone 4 ; application Compass (native) ; iOS 7.1.1)
|
immédiatement après l'application de l'acupuncture
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Henry J Greten, PhD, Universidade do Porto - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2014
Première publication (Estimation)
30 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MNT-ACUP-2014
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .