Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van acupunctuur in de respons van de mediane neurodynamische test

24 september 2014 bijgewerkt door: Nuno Morais

Acute effecten van acupunctuur op de respons van de mediane neurodynamische test: een gerandomiseerde, dubbelblinde, non-inferioriteitsstudie

Het doel van deze studie is om te testen of de toepassing van acupunctuur de mechanische (bereik van elleboogextensiebeweging) en fysiologische (bijv. intensiteit en begin van ongemak, tintelend gevoel en/of gevoel van spanning of bewegingsbeperking) reacties van de neurodynamische test van zenuwmediaan bij asymptomatische individuen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het potentieel begrijpen van acupunctuurtherapie bij pijnsyndromen die veranderingen van de mechanica en fysiologie van het perifere zenuwstelsel met zich meebrengen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Porto, Portugal, 4050-313
        • Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar - Universidade do Porto

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > 18 jaar
  • normale mobiliteit in de gewrichten van het bovenste kwadrant

Uitsluitingscriteria:

  • pathologie die de zenuwfunctie kan aantasten (bijv. diabetes)
  • klachten van de afgelopen 3 maanden in het bovenste kwadrant
  • significante misvormingen in het bovenste kwadrant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: nieuw acupunt
Onderwerpen in deze arm krijgen acupunctuurtherapie in een nieuw acupunt (luipaardvleknaaldtechniek)
Vergelijking van de effecten van een nieuw of buitengewoon acupunt versus een klassiek acupunt
Actieve vergelijker: klassiek acupunt
Proefpersonen in deze arm krijgen acupunctuurtherapie in een klassiek acupunt in de pericardiale conduit (luipaardspotnaaldtechniek)
Vergelijking van de effecten van een nieuw of buitengewoon acupunt versus een klassiek acupunt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elleboogverlenging bewegingsbereik
Tijdsspanne: onmiddellijk na de toepassing van acupunctuur
Elleboogextensie bewegingsbereik tijdens de neurodynamische test van de nervus medianus wordt gemeten met behulp van een smartphone (iPhone 4; app Compass (native); iOS 7.1.1)
onmiddellijk na de toepassing van acupunctuur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Henry J Greten, PhD, Universidade do Porto - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

30 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 september 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2014

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MNT-ACUP-2014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren