Les effets du remodelage corporel : abdominoplastie et liposuccion
3 novembre 2015 mis à jour par: Tampere University Hospital
Body Contouring - l'analyse des méthodes non invasives et invasives et leurs effets interventionnels sur la qualité de vie
Les données concernant les effets du remodelage esthétique du corps sont insuffisantes.
De mauvais résultats peuvent être liés à une détresse psychologique préopératoire.
Les études concernant les symptômes des troubles de l'alimentation font défaut.
Par conséquent, des études utilisant des normes standardisées et validées sont nécessaires.
Nous avons décidé d'étudier de manière prospective la qualité de vie, la détresse psychologique et les symptômes des troubles de l'alimentation chez les patients en remodelage corporel (abdominoplastie ou liposuccion).
Les questionnaires utilisés sont la qualité de vie 15D, la modification de Raitasalo de l'inventaire de Beck et l'inventaire des troubles de l'alimentation.
Nous émettons l'hypothèse que la chirurgie plastique de remodelage corporel esthétique a des effets notables sur la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
143
Phase
- Phase 4
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- patients demandant une chirurgie de remodelage corporel
Critère d'exclusion:
- chirurgie esthétique abdominale antérieure, simultanée autre chirurgie esthétique en même temps
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Chirurgie du remodelage du corps
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Qualité de vie
Délai: 6 mois
|
Questionnaire de qualité de vie 15D Questionnaire d'humeur RBDI Questionnaire d'inventaire des troubles de l'alimentation
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2014
Première publication (Estimation)
30 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 novembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2015
Dernière vérification
1 novembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R09166
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