- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02160483
Functional Brain Imaging and Psychological Testing in Women With Chronic Pelvic Pain
4 août 2026 mis à jour par: Sng Ban Leong, KK Women's and Children's Hospital
Functional magnetic resonance imaging in women with chronic pelvic pain using arterial spin labelling, functional connectivity, diffusion tensor imaging and magnetic resonance spectroscopy.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Multimodal magnetic resonance neuroimaging will be utilised.
Arterial spin labelling is tightly coupled with cerebral metabolism and can be used as a marker of neural activity.
Resting state magnetic resonance imaging which measures synchronous activity across the brain, allows detection of functional connectivity of intrinsic brain network.
Diffusion tensor imaging detects the anisotropic water diffusion in axonal fibres can provide information on connectivity and fibre tracts.
Magnetic resonance spectroscopy would enable the levels of neurotransmitter to be elucidated.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Chronic pelvic pain
- Endometriosis
Exclusion Criteria:
- Contraindication to magnetic resonance imaging
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Magnetic resonance imaging
Functional magnetic resonance imaging using arterial spin labelling, functional connectivity, diffusion tensor imaging, magnetic resonance spectroscopy to evaluate women with chronic pelvic pain and/ or endometriosis
|
3 Tesla magnetic resonance imaging
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Number of participants with increase in insula anterior cingulate cortex signal on magnetic resonance imaging
Délai: 1 hour
|
Magnetic resonance imaging using arterial spin labelling, functional connectivity, diffusion tensor imaging, magnetic resonance imaging
|
1 hour
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Number of subjects in psychological testing with increased anxiety, depression and pain catastrophizing scores
Délai: 1 hour
|
Anxiety, depression and pain catastrophizing scales used for psychological testing
|
1 hour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ban L Sng, FANZCA, KK Women's and Children's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2014
Première publication (Estimé)
10 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013/728/D
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .