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Pharmacokinetic Properties of Two Dosages Nevirapine Extended Release (XR) Formulations Compared to VIRAMUNE® Tablet as Well as to Nevirapine XR Tablet in Healthy Male Volunteers

11 juillet 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

An Open-label, Non-randomised, Single-dose, Parallel-group Study of Pharmacokinetic Properties of 200 mg (2 x 100 mg Tablets Once Daily) and 300 mg (3 x 100 mg Tablets Once Daily) Nevirapine Extended Release Formulations Compared to 200 mg VIRAMUNE® Tablet as Well as to 400 mg Nevirapine Extended Release Tablet Following Oral Administration in Healthy Male Volunteers

Study to determine the pharmacokinetic properties of 200 mg (2 x 100 mg tablets once daily) and 300 mg (3 x 100 mg tablets once daily) Nevirapine extended release formulations and to estimate relative bioavailability of these formulations as compared to 200 mg VIRAMUNE® tablet as well as to 400 mg Nevirapine extended release tablet

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

Healthy males according to the following criteria:

  • Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, clinical laboratory; values within normal ranges or deviating from normal without clinical relevance as considered by the investigator
  • Values of Liver Function Test (LFT) have to be within normal ranges
  • Age ≥18 and Age ≤60 years
  • Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  • Subjects must agree to minimize the risk of female partners becoming pregnant from the first dosing day until 3 months after the completion of the post study medical examination. Acceptable methods of contraception comprises barrier contraception and a medically accepted contraceptive method for the female partner (intra-uterine device with spermicide, hormonal contraceptive since at least two month)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders of clinical relevance
  • Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy and herniotomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Participation to trial BI 1100.1485 or any other intake of Nevirapine
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of trial site
  • A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms)
  • A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • History of disease which affects the present situation
  • Inability to understand the protocol requirements, instructions and study-related restrictions, the nature, scope, and possible consequences of the study
  • Unlikely to comply with the protocol requirements, instructions and study-related restrictions; e.g., uncooperative attitude, inability to return for follow-up visits, and improbability of completing the study
  • Subject is the investigator or any sub-investigator, research assistant, pharmacist, study coordinator, other staff or relative thereof directly involved in the conduct of the study
  • Vulnerable subjects (e.g. persons kept in detention)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Nevirapine XR low dose
Expérimental: Nevirapine XR medium dose
Comparateur actif: Nevirapine XR high dose
Comparateur actif: Nevirapine (VIRAMUNE®)
commercial product

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
AUC0-∞ (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity)
Délai: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
Cmax (maximum measured concentration of the analyte in plasma)
Délai: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients présentant des événements indésirables
Délai: jusqu'à 36 jours
jusqu'à 36 jours
λz (constante de vitesse terminale dans le plasma)
Délai: jusqu'à 144 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 144 heures après l'administration du médicament
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point)
Délai: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
tmax (time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma)
Délai: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
t1/2 (terminal half-life of the analyte in plasma)
Délai: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
MRTpo (mean residence time of the analyte in the body after po administration)
Délai: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
CL/F (apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Délai: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
Vz/F (apparent volume of distribution during the terminal phase λz following an extravascular dose)
Délai: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
ka (absorption rate constant)
Délai: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
Number of patients with abnormal changes in laboratory parameters
Délai: Screening, Day 1, 2, 3, 4, 5, 7, 15
Screening, Day 1, 2, 3, 4, 5, 7, 15
Number of patients with clinically significant changes in vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR))
Délai: Screening, Day 1, 2, 15
Screening, Day 1, 2, 15
Number of patients with clinically significant changes in 12-lead electrocardiogram (ECG)
Délai: Screening, Day 1, 15
Screening, Day 1, 15
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Délai: up to 15 days after drug administration
up to 15 days after drug administration

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2014

Première publication (Estimation)

9 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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