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Pharmacokinetic Properties of Two Dosages Nevirapine Extended Release (XR) Formulations Compared to VIRAMUNE® Tablet as Well as to Nevirapine XR Tablet in Healthy Male Volunteers

2014年7月11日 更新者:Boehringer Ingelheim

An Open-label, Non-randomised, Single-dose, Parallel-group Study of Pharmacokinetic Properties of 200 mg (2 x 100 mg Tablets Once Daily) and 300 mg (3 x 100 mg Tablets Once Daily) Nevirapine Extended Release Formulations Compared to 200 mg VIRAMUNE® Tablet as Well as to 400 mg Nevirapine Extended Release Tablet Following Oral Administration in Healthy Male Volunteers

Study to determine the pharmacokinetic properties of 200 mg (2 x 100 mg tablets once daily) and 300 mg (3 x 100 mg tablets once daily) Nevirapine extended release formulations and to estimate relative bioavailability of these formulations as compared to 200 mg VIRAMUNE® tablet as well as to 400 mg Nevirapine extended release tablet

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

Healthy males according to the following criteria:

  • Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, clinical laboratory; values within normal ranges or deviating from normal without clinical relevance as considered by the investigator
  • Values of Liver Function Test (LFT) have to be within normal ranges
  • Age ≥18 and Age ≤60 years
  • Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  • Subjects must agree to minimize the risk of female partners becoming pregnant from the first dosing day until 3 months after the completion of the post study medical examination. Acceptable methods of contraception comprises barrier contraception and a medically accepted contraceptive method for the female partner (intra-uterine device with spermicide, hormonal contraceptive since at least two month)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders of clinical relevance
  • Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy and herniotomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Participation to trial BI 1100.1485 or any other intake of Nevirapine
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of trial site
  • A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms)
  • A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • History of disease which affects the present situation
  • Inability to understand the protocol requirements, instructions and study-related restrictions, the nature, scope, and possible consequences of the study
  • Unlikely to comply with the protocol requirements, instructions and study-related restrictions; e.g., uncooperative attitude, inability to return for follow-up visits, and improbability of completing the study
  • Subject is the investigator or any sub-investigator, research assistant, pharmacist, study coordinator, other staff or relative thereof directly involved in the conduct of the study
  • Vulnerable subjects (e.g. persons kept in detention)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Nevirapine XR low dose
実験的:Nevirapine XR medium dose
アクティブコンパレータ:Nevirapine XR high dose
アクティブコンパレータ:Nevirapine (VIRAMUNE®)
commercial product

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
AUC0-∞ (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity)
時間枠:up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
Cmax (maximum measured concentration of the analyte in plasma)
時間枠:up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration

二次結果の測定

結果測定
時間枠
有害事象患者数
時間枠:36日まで
36日まで
λz (血漿中の終端速度定数)
時間枠:薬剤投与後144時間以内
薬剤投与後144時間以内
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point)
時間枠:up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
tmax (time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma)
時間枠:up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
t1/2 (terminal half-life of the analyte in plasma)
時間枠:up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
MRTpo (mean residence time of the analyte in the body after po administration)
時間枠:up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
CL/F (apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
時間枠:up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
Vz/F (apparent volume of distribution during the terminal phase λz following an extravascular dose)
時間枠:up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
ka (absorption rate constant)
時間枠:up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
Number of patients with abnormal changes in laboratory parameters
時間枠:Screening, Day 1, 2, 3, 4, 5, 7, 15
Screening, Day 1, 2, 3, 4, 5, 7, 15
Number of patients with clinically significant changes in vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR))
時間枠:Screening, Day 1, 2, 15
Screening, Day 1, 2, 15
Number of patients with clinically significant changes in 12-lead electrocardiogram (ECG)
時間枠:Screening, Day 1, 15
Screening, Day 1, 15
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
時間枠:up to 15 days after drug administration
up to 15 days after drug administration

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月11日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Nevirapine XR low doseの臨床試験

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