Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pharmacokinetic Properties of Two Dosages Nevirapine Extended Release (XR) Formulations Compared to VIRAMUNE® Tablet as Well as to Nevirapine XR Tablet in Healthy Male Volunteers

11. Juli 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

An Open-label, Non-randomised, Single-dose, Parallel-group Study of Pharmacokinetic Properties of 200 mg (2 x 100 mg Tablets Once Daily) and 300 mg (3 x 100 mg Tablets Once Daily) Nevirapine Extended Release Formulations Compared to 200 mg VIRAMUNE® Tablet as Well as to 400 mg Nevirapine Extended Release Tablet Following Oral Administration in Healthy Male Volunteers

Study to determine the pharmacokinetic properties of 200 mg (2 x 100 mg tablets once daily) and 300 mg (3 x 100 mg tablets once daily) Nevirapine extended release formulations and to estimate relative bioavailability of these formulations as compared to 200 mg VIRAMUNE® tablet as well as to 400 mg Nevirapine extended release tablet

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Healthy males according to the following criteria:

  • Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, clinical laboratory; values within normal ranges or deviating from normal without clinical relevance as considered by the investigator
  • Values of Liver Function Test (LFT) have to be within normal ranges
  • Age ≥18 and Age ≤60 years
  • Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  • Subjects must agree to minimize the risk of female partners becoming pregnant from the first dosing day until 3 months after the completion of the post study medical examination. Acceptable methods of contraception comprises barrier contraception and a medically accepted contraceptive method for the female partner (intra-uterine device with spermicide, hormonal contraceptive since at least two month)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders of clinical relevance
  • Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy and herniotomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Participation to trial BI 1100.1485 or any other intake of Nevirapine
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of trial site
  • A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms)
  • A history of additional risk factors for Torsades des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • History of disease which affects the present situation
  • Inability to understand the protocol requirements, instructions and study-related restrictions, the nature, scope, and possible consequences of the study
  • Unlikely to comply with the protocol requirements, instructions and study-related restrictions; e.g., uncooperative attitude, inability to return for follow-up visits, and improbability of completing the study
  • Subject is the investigator or any sub-investigator, research assistant, pharmacist, study coordinator, other staff or relative thereof directly involved in the conduct of the study
  • Vulnerable subjects (e.g. persons kept in detention)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nevirapine XR low dose
Experimental: Nevirapine XR medium dose
Aktiver Komparator: Nevirapine XR high dose
Aktiver Komparator: Nevirapine (VIRAMUNE®)
commercial product

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
AUC0-∞ (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity)
Zeitfenster: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
Cmax (maximum measured concentration of the analyte in plasma)
Zeitfenster: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis zu 36 Tage
bis zu 36 Tage
λz (terminale Geschwindigkeitskonstante im Plasma)
Zeitfenster: bis zu 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
bis zu 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point)
Zeitfenster: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
tmax (time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma)
Zeitfenster: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
t1/2 (terminal half-life of the analyte in plasma)
Zeitfenster: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
MRTpo (mean residence time of the analyte in the body after po administration)
Zeitfenster: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
CL/F (apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Zeitfenster: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
Vz/F (apparent volume of distribution during the terminal phase λz following an extravascular dose)
Zeitfenster: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
ka (absorption rate constant)
Zeitfenster: up to 144 hours after drug administration
up to 144 hours after drug administration
Number of patients with abnormal changes in laboratory parameters
Zeitfenster: Screening, Day 1, 2, 3, 4, 5, 7, 15
Screening, Day 1, 2, 3, 4, 5, 7, 15
Number of patients with clinically significant changes in vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR))
Zeitfenster: Screening, Day 1, 2, 15
Screening, Day 1, 2, 15
Number of patients with clinically significant changes in 12-lead electrocardiogram (ECG)
Zeitfenster: Screening, Day 1, 15
Screening, Day 1, 15
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Zeitfenster: up to 15 days after drug administration
up to 15 days after drug administration

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nevirapine XR low dose

3
Abonnieren