TCC pour le TOC pédiatrique : pilote de formation communautaire
11 juillet 2019 mis à jour par: Kristen Benito, Ph.D., Rhode Island Hospital
Cette étude examine un programme de formation pour les cliniciens qui travaillent dans des cliniques de santé mentale qui desservent des enfants atteints de TOC.
Nous fournirons une formation aux cliniciens sur la conduite de traitements basés sur l'exposition pour les enfants atteints de TOC.
Le but du projet est de tester l'utilisation d'un nouvel outil pour améliorer la formation des cliniciens aux traitements basés sur l'exposition.
Les thérapeutes recevront une formation et une supervision de la part des chercheurs concernant les procédures de traitement et l'utilisation du nouvel outil.
Tous les enfants inscrits à l'étude recevront un traitement par des cliniciens qui participent à cette étude.
Les thérapeutes et les jeunes seront recrutés séparément pour l'étude et seront chargés de travailler ensemble.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rhode Island
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East Providence, Rhode Island, États-Unis, 02915
- Bradley Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le trouble obsessionnel compulsif est le diagnostic principal
Critère d'exclusion:
- Diagnostic de psychose, de trouble envahissant du développement ou de retard mental
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras de liste de contrôle de fidélité
Les thérapeutes reçoivent une formation à l'aide de la liste de vérification de la fidélité
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comportements observés du thérapeute
Délai: 9 mois
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Nous utiliserons le système de codage du processus d'exposition pour identifier les comportements que les thérapeutes ont utilisés pendant les expositions
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2014
Première publication (Estimation)
29 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4R33MH096828-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .