- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02202915
TCC para TOC pediátrico: piloto de capacitación comunitaria
11 de julio de 2019 actualizado por: Kristen Benito, Ph.D., Rhode Island Hospital
Este estudio examina un programa de capacitación para médicos que trabajan en clínicas de salud mental que atienden a niños con TOC.
Brindaremos capacitación a médicos en la realización de tratamientos basados en la exposición para niños con TOC.
El propósito del proyecto es probar el uso de una nueva herramienta para mejorar la capacitación de los médicos en tratamientos basados en la exposición.
Los terapeutas recibirán capacitación y supervisión de los investigadores sobre los procedimientos de tratamiento y el uso de la nueva herramienta.
Todos los niños inscritos en el estudio recibirán tratamiento por parte de los médicos que participan en este estudio.
Los terapeutas y los jóvenes serán reclutados por separado para el estudio y serán asignados para trabajar juntos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02915
- Bradley Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El trastorno obsesivo compulsivo es el diagnóstico principal
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de psicosis, trastorno generalizado del desarrollo o retraso mental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Brazo de lista de verificación de fidelidad
Los terapeutas están recibiendo capacitación utilizando la lista de verificación de fidelidad
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Comportamientos observados del terapeuta
Periodo de tiempo: 9 meses
|
Usaremos el Sistema de codificación del proceso de exposición para identificar los comportamientos que los terapeutas usaron durante las exposiciones.
|
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4R33MH096828-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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