- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02202915
CBT for Pediatrisk OCD: Community Training Pilot
11. juli 2019 oppdatert av: Kristen Benito, Ph.D., Rhode Island Hospital
Denne studien undersøker et opplæringsprogram for klinikere som jobber i psykiske helseklinikker som betjener barn med OCD.
Vi vil gi klinikeropplæring i å gjennomføre eksponeringsbaserte behandlinger for barn med OCD.
Formålet med prosjektet er å teste ut bruken av et nytt verktøy for å styrke opplæring i eksponeringsbasert behandling for klinikere.
Terapeuter vil få opplæring og tilsyn fra forskerne angående behandlingsprosedyrer og bruk av det nye verktøyet.
Alle barn som er registrert i studien vil motta behandling av klinikere som deltar i denne studien.
Terapeuter og ungdom vil bli rekruttert separat til studiet og får i oppdrag å jobbe sammen.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, Forente stater, 02915
- Bradley Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 år til 17 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Obsessiv-kompulsiv lidelse er primærdiagnose
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av psykose, gjennomgripende utviklingsforstyrrelse eller mental retardasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fidelity Sjekklistearm
Terapeuter får opplæring ved hjelp av troskapssjekklisten
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Observerte terapeutatferd
Tidsramme: 9 måneder
|
Vi bruker Exposure Process Coding System for å identifisere atferd som terapeuter brukte under eksponeringene
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
29. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. juli 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2019
Sist bekreftet
1. juli 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4R33MH096828-03 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .