King Video Laryngoscope Versus Direct Laryngoscopy for Prehospital Intubation: A Randomized Controlled Trial
5 juin 2018 mis à jour par: Saint Vincent Hospital, Pennsylvania
The goal of this study is to compare the first pass success rate of intubation between video assisted intubation and traditional direct visualization intubation in the field by Emergency Medical Service (EMS) professionals
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
We will equip several local advanced life support ambulances with a low cost video laryngoscope for a total of 12 months.
We will outfit ½ of the ambulance crews with the King Video Laryngoscope (KVL) for 6 months while the other ½ of the ambulances will use traditional direct laryngoscopy (DL).
After 6 months, the groups will switch devices.
We will randomly assign those ambulances that first use the KVL.
After one year (12 months) we will compare the outcomes between the two methods including first pass intubation success, total success rate for intubation, and complications (need for surgical airway, rescue device, need to revert from KVL to DL, etc.).
Please see the attached protocol page for additional details.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
83
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Erie, Pennsylvania, États-Unis, 16544
- Saint Vincent Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 120 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- all patients >= age 18 year of age undergoing ETI in the prehospital setting
Exclusion Criteria:
- age < 18 years of age
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Video Laryngoscopy
We will outfit ½ of the ambulance crews with the King Video Laryngoscope (KVL) for 6 months while the other ½ of the ambulances will use traditional direct laryngoscopy (DL).
After 6 months, the groups will switch devices.
We will randomly assign those ambulances that first use the KVL.
After one year (12 months) we will compare the outcomes between the two methods.
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We will outfit ½ of the ambulance crews with the King Video Laryngoscope (KVL) for 6 months while the other ½ of the ambulances will use traditional direct laryngoscopy (DL).
After 6 months, the groups will switch devices.
We will randomly assign those ambulances that first use the KVL.
After one year (12 months) we will compare the outcomes between the two methods.
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Comparateur actif: Direct Laryngoscopy
We will outfit ½ of the ambulance crews with the King Video Laryngoscope (KVL) for 6 months while the other ½ of the ambulances will use traditional direct laryngoscopy (DL).
After 6 months, the groups will switch devices.
We will randomly assign those ambulances that first use the KVL.
After one year (12 months) we will compare the outcomes between the two methods.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Number of Participants With Successful First Intubation Attempt (First Pass Attempt)
Délai: less than 24 hours, collected for the duration of the study (approximately 34 months)
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Endotracheal Intubation (ETI) attempt will be defined as tip of the laryngoscope blade passing the patient's lips.
First attempt success rate will be defined as the number of successful placements occurring on the first attempt to place the endotracheal tube.
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less than 24 hours, collected for the duration of the study (approximately 34 months)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Overall Success
Délai: up to 24 hours, duration of the study (approximately 34 months)
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Overall success rate will be defined as the total number of successful placements divided by the total number of patients treated.
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up to 24 hours, duration of the study (approximately 34 months)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Pepe PE, Copass MK, Joyce TH. Prehospital endotracheal intubation: rationale for training emergency medical personnel. Ann Emerg Med. 1985 Nov;14(11):1085-92. doi: 10.1016/s0196-0644(85)80927-6.
- Wang HE, Mann NC, Mears G, Jacobson K, Yealy DM. Out-of-hospital airway management in the United States. Resuscitation. 2011 Apr;82(4):378-85. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.12.014. Epub 2011 Feb 1.
- Katz SH, Falk JL. Misplaced endotracheal tubes by paramedics in an urban emergency medical services system. Ann Emerg Med. 2001 Jan;37(1):32-7. doi: 10.1067/mem.2001.112098.
- Jones JH, Murphy MP, Dickson RL, Somerville GG, Brizendine EJ. Emergency physician-verified out-of-hospital intubation: miss rates by paramedics. Acad Emerg Med. 2004 Jun;11(6):707-9. doi: 10.1197/j.aem.2003.12.026.
- Hubble MW, Brown L, Wilfong DA, Hertelendy A, Benner RW, Richards ME. A meta-analysis of prehospital airway control techniques part I: orotracheal and nasotracheal intubation success rates. Prehosp Emerg Care. 2010 Jul-Sep;14(3):377-401. doi: 10.3109/10903121003790173.
- Wang HE, Yealy DM. How many attempts are required to accomplish out-of-hospital endotracheal intubation? Acad Emerg Med. 2006 Apr;13(4):372-7. doi: 10.1197/j.aem.2005.11.001. Epub 2006 Mar 10.
- Lossius HM, Roislien J, Lockey DJ. Patient safety in pre-hospital emergency tracheal intubation: a comprehensive meta-analysis of the intubation success rates of EMS providers. Crit Care. 2012 Feb 11;16(1):R24. doi: 10.1186/cc11189.
- Warner KJ, Carlbom D, Cooke CR, Bulger EM, Copass MK, Sharar SR. Paramedic training for proficient prehospital endotracheal intubation. Prehosp Emerg Care. 2010 Jan-Mar;14(1):103-8. doi: 10.3109/10903120903144858.
- Carlson JN, Quintero J, Guyette FX, Callaway CW, Menegazzi JJ. Variables associated with successful intubation attempts using video laryngoscopy: a preliminary report in a helicopter emergency medical service. Prehosp Emerg Care. 2012 Apr-Jun;16(2):293-8. doi: 10.3109/10903127.2011.640764. Epub 2011 Dec 22.
- Guyette FX, Farrell K, Carlson JN, Callaway CW, Phrampus P. Comparison of video laryngoscopy and direct laryngoscopy in a critical care transport service. Prehosp Emerg Care. 2013 Apr-Jun;17(2):149-54. doi: 10.3109/10903127.2012.729128. Epub 2012 Dec 11.
- Sakles JC, Mosier J, Chiu S, Cosentino M, Kalin L. A comparison of the C-MAC video laryngoscope to the Macintosh direct laryngoscope for intubation in the emergency department. Ann Emerg Med. 2012 Dec;60(6):739-48. doi: 10.1016/j.annemergmed.2012.03.031. Epub 2012 May 5.
- Mosier JM, Stolz U, Chiu S, Sakles JC. Difficult airway management in the emergency department: GlideScope videolaryngoscopy compared to direct laryngoscopy. J Emerg Med. 2012 Jun;42(6):629-34. doi: 10.1016/j.jemermed.2011.06.007. Epub 2011 Sep 10.
- Wayne MA, McDonnell M. Comparison of traditional versus video laryngoscopy in out-of-hospital tracheal intubation. Prehosp Emerg Care. 2010 Apr-Jun;14(2):278-82. doi: 10.3109/10903120903537189.
- Akihisa Y, Maruyama K, Koyama Y, Yamada R, Ogura A, Andoh T. Comparison of intubation performance between the King Vision and Macintosh laryngoscopes in novice personnel: a randomized, crossover manikin study. J Anesth. 2014 Feb;28(1):51-7. doi: 10.1007/s00540-013-1666-9. Epub 2013 Jun 30.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2014
Première publication (Estimation)
5 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2018
Dernière vérification
1 juin 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LECOM Research Grant 2013
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