King Video Laryngoscope Versus Direct Laryngoscopy for Prehospital Intubation: A Randomized Controlled Trial
5 de junio de 2018 actualizado por: Saint Vincent Hospital, Pennsylvania
The goal of this study is to compare the first pass success rate of intubation between video assisted intubation and traditional direct visualization intubation in the field by Emergency Medical Service (EMS) professionals
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
We will equip several local advanced life support ambulances with a low cost video laryngoscope for a total of 12 months.
We will outfit ½ of the ambulance crews with the King Video Laryngoscope (KVL) for 6 months while the other ½ of the ambulances will use traditional direct laryngoscopy (DL).
After 6 months, the groups will switch devices.
We will randomly assign those ambulances that first use the KVL.
After one year (12 months) we will compare the outcomes between the two methods including first pass intubation success, total success rate for intubation, and complications (need for surgical airway, rescue device, need to revert from KVL to DL, etc.).
Please see the attached protocol page for additional details.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
83
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Erie, Pennsylvania, Estados Unidos, 16544
- Saint Vincent Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- all patients >= age 18 year of age undergoing ETI in the prehospital setting
Exclusion Criteria:
- age < 18 years of age
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Video Laryngoscopy
We will outfit ½ of the ambulance crews with the King Video Laryngoscope (KVL) for 6 months while the other ½ of the ambulances will use traditional direct laryngoscopy (DL).
After 6 months, the groups will switch devices.
We will randomly assign those ambulances that first use the KVL.
After one year (12 months) we will compare the outcomes between the two methods.
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We will outfit ½ of the ambulance crews with the King Video Laryngoscope (KVL) for 6 months while the other ½ of the ambulances will use traditional direct laryngoscopy (DL).
After 6 months, the groups will switch devices.
We will randomly assign those ambulances that first use the KVL.
After one year (12 months) we will compare the outcomes between the two methods.
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Comparador activo: Direct Laryngoscopy
We will outfit ½ of the ambulance crews with the King Video Laryngoscope (KVL) for 6 months while the other ½ of the ambulances will use traditional direct laryngoscopy (DL).
After 6 months, the groups will switch devices.
We will randomly assign those ambulances that first use the KVL.
After one year (12 months) we will compare the outcomes between the two methods.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of Participants With Successful First Intubation Attempt (First Pass Attempt)
Periodo de tiempo: less than 24 hours, collected for the duration of the study (approximately 34 months)
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Endotracheal Intubation (ETI) attempt will be defined as tip of the laryngoscope blade passing the patient's lips.
First attempt success rate will be defined as the number of successful placements occurring on the first attempt to place the endotracheal tube.
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less than 24 hours, collected for the duration of the study (approximately 34 months)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Overall Success
Periodo de tiempo: up to 24 hours, duration of the study (approximately 34 months)
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Overall success rate will be defined as the total number of successful placements divided by the total number of patients treated.
|
up to 24 hours, duration of the study (approximately 34 months)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Jones JH, Murphy MP, Dickson RL, Somerville GG, Brizendine EJ. Emergency physician-verified out-of-hospital intubation: miss rates by paramedics. Acad Emerg Med. 2004 Jun;11(6):707-9. doi: 10.1197/j.aem.2003.12.026.
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- Wang HE, Yealy DM. How many attempts are required to accomplish out-of-hospital endotracheal intubation? Acad Emerg Med. 2006 Apr;13(4):372-7. doi: 10.1197/j.aem.2005.11.001. Epub 2006 Mar 10.
- Lossius HM, Roislien J, Lockey DJ. Patient safety in pre-hospital emergency tracheal intubation: a comprehensive meta-analysis of the intubation success rates of EMS providers. Crit Care. 2012 Feb 11;16(1):R24. doi: 10.1186/cc11189.
- Warner KJ, Carlbom D, Cooke CR, Bulger EM, Copass MK, Sharar SR. Paramedic training for proficient prehospital endotracheal intubation. Prehosp Emerg Care. 2010 Jan-Mar;14(1):103-8. doi: 10.3109/10903120903144858.
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- Guyette FX, Farrell K, Carlson JN, Callaway CW, Phrampus P. Comparison of video laryngoscopy and direct laryngoscopy in a critical care transport service. Prehosp Emerg Care. 2013 Apr-Jun;17(2):149-54. doi: 10.3109/10903127.2012.729128. Epub 2012 Dec 11.
- Sakles JC, Mosier J, Chiu S, Cosentino M, Kalin L. A comparison of the C-MAC video laryngoscope to the Macintosh direct laryngoscope for intubation in the emergency department. Ann Emerg Med. 2012 Dec;60(6):739-48. doi: 10.1016/j.annemergmed.2012.03.031. Epub 2012 May 5.
- Mosier JM, Stolz U, Chiu S, Sakles JC. Difficult airway management in the emergency department: GlideScope videolaryngoscopy compared to direct laryngoscopy. J Emerg Med. 2012 Jun;42(6):629-34. doi: 10.1016/j.jemermed.2011.06.007. Epub 2011 Sep 10.
- Wayne MA, McDonnell M. Comparison of traditional versus video laryngoscopy in out-of-hospital tracheal intubation. Prehosp Emerg Care. 2010 Apr-Jun;14(2):278-82. doi: 10.3109/10903120903537189.
- Akihisa Y, Maruyama K, Koyama Y, Yamada R, Ogura A, Andoh T. Comparison of intubation performance between the King Vision and Macintosh laryngoscopes in novice personnel: a randomized, crossover manikin study. J Anesth. 2014 Feb;28(1):51-7. doi: 10.1007/s00540-013-1666-9. Epub 2013 Jun 30.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LECOM Research Grant 2013
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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