Évaluer et réduire le risque de nouvelles blessures violentes chez les victimes de violence urbaine (VOV-RCT)
6 octobre 2014 mis à jour par: Conrad, Erich J., M.D.
Évaluation et réduction du risque de blessures violentes à nouveau chez les victimes de violence urbaine : un essai clinique randomisé
Le but de l'étude est de développer un programme pour aider les gens à réduire leurs chances d'être à nouveau violemment blessés.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 18-65 ans
- intentionnellement blessé dans la violence communautaire.
- admis dans un centre de traumatologie de niveau 1
- en mesure de fournir un consentement éclairé volontaire
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans ou plus de 55 ans.
- ne parle pas couramment l'anglais
- les patients suspectés d'un retard mental ou d'une psychose active, tel que déterminé par un bref examen clinique.
- patients actuellement en détention légale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Entrevue motivationnelle
Bénéficiez d'une brève intervention en milieu hospitalier
|
Intervention brève en milieu hospitalier, ancrée dans l'entretien motivationnel
|
|
Autre: Traitement habituel
|
traitement comme d'habitude
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Facteurs de risque de violence
Délai: 3 mois
|
entretien des facteurs de risque
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erich J Conrad, MD, LSUHSC Trauma Psychiatry Reserach Unit
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2014
Première publication (Estimation)
7 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LSUHSC-8692
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