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Bewertung und Reduzierung des Risikos einer erneuten gewaltsamen Verletzung bei Opfern städtischer Gewalt (VOV-RCT)

6. Oktober 2014 aktualisiert von: Conrad, Erich J., M.D.

Bewertung und Reduzierung des Risikos einer erneuten gewaltsamen Verletzung bei Opfern städtischer Gewalt: Eine randomisierte klinische Studie

Ziel der Studie ist die Entwicklung eines Programms, das Menschen dabei helfen soll, das Risiko einer erneuten Gewaltverletzung zu senken.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Erich J Conrad, MD
  • Telefonnummer: 504-903-3417

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-65 Jahren
  • vorsätzlich durch gemeinschaftliche Gewalt verletzt.
  • Einweisung in ein Traumazentrum der Stufe 1
  • in der Lage, eine freiwillige Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren oder über 55 Jahren.
  • nicht fließend Englisch sprechen
  • Patienten mit Verdacht auf geistige Behinderung oder aktive Psychose, wie durch ein kurzes klinisches Screening festgestellt.
  • Patienten, die sich derzeit im legalen Haftstatus befinden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Motivierende Gesprächsführung
Erhalten Sie eine kurze Intervention im Krankenhaus
Verhalten: Motivierende Gesprächsführung
Kurze Intervention im Krankenhaus, die auf motivierenden Interviews basiert
Sonstiges: Behandlung wie gewohnt
Sonstiges: Behandlung wie gewohnt
Behandlung wie gewohnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikofaktoren für Gewalt
Zeitfenster: 3 Monate
Befragung von Risikofaktoren
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Conrad, Erich J., M.D.

Ermittler

  • Hauptermittler: Erich J Conrad, MD, LSUHSC Trauma Psychiatry Reserach Unit

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LSUHSC-8692

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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