Saturation surveillée post-ICU
11 octobre 2016 mis à jour par: Malin Jonsson Fagerlund, Karolinska University Hospital
Saturation surveillée post-USI ; Corrélation avec la saturation cartographiée, l'apnée obstructive du sommeil en unité de soins pré-intensifs et les résultats
L'objectif global de ce projet est de décrire la corrélation entre la saturation mesurée et cartographiée après les soins intensifs et également de décrire le schéma de saturation chez ces patients.
Les chercheurs établiront également une corrélation entre les désaturations post-USI mesurées en tant qu'indice de dénaturation de l'oxygène et les complications avec l'apnée obstructive du sommeil pré-USI et le questionnaire de dépistage STOP BANG.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stockholm, Suède, SE-17176
- Department of Anesthesiology, Surgical Services and Intensive Care Medicine, Karolinska University Hospital, Solna
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients qui sortent de l'unité de soins intensifs
La description
Critère d'intégration:
- >18 ans.
- Admis à l'unité centrale de soins intensifs (CIVA)
- Consentement éclairé signé par le patient ou un proche
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de désaturation en oxygène (ODI)
Délai: Jours
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Mesuré par oxymétrie de pouls continue
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Jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire de dépistage STOP Bang
Délai: Jours
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A l'inclusion le questionnaire de dépistage STOP BANG sera rempli
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Jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2014
Première publication (Estimation)
14 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Post ICU Sat
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